上半身と下半身のレジスタンストレーニングが痛みに対する感受性に及ぼす効果の比較
2025年2月26日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
抵抗運動を行うと、痛みの知覚がすぐに軽減される場合があります。
この研究の目的は、上半身の運動と下半身の運動が痛みの知覚（圧迫痛閾値）に及ぼす影響を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32765
- University of Central Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 無痛
除外基準:
- 英語以外を話す人
- 処方鎮痛薬の定期的な使用
- 慢性疼痛状態の現在または病歴
- 現在血液をサラサラにする薬を服用中
- あらゆる血液凝固障害
- 感覚に影響を及ぼすことが知られている病状（コントロールされていない糖尿病や神経学的病状など）
- 制御されていない高血圧、寒冷蕁麻疹、クリオグロブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症、循環不全を含む、氷の適用に対する禁忌
- Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) によって示されるように、健康診断を受けずに運動する身体的な準備ができていない
- 過去6か月以内に手術、怪我、骨折をしたことがある
- 研究の演習部分を実行できない
- 3回のセッションに参加できない
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：下半身の抵抗運動
参加者は、推定 1 回の最大反復回数 (1-RM) の 75% の重量で脚伸展運動を 10 回 3 セット行います。
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参加者は、推定 1 回の繰り返しの 75% に相当する重量で脚伸展運動を最大 3 セット、10 回繰り返して完了します。
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実験的：上半身の抵抗運動
参加者は、推定 1 回の最大反復回数 (1-RM) の 75% の重量でショルダー プレスを 10 回 3 セット行います。
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参加者は、推定 1 回の繰り返しの 75% に相当する重量で脚伸展運動を最大 3 セット、10 回繰り返して完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低体質抵抗運動
時間枠：圧力の痛みのしきい値は、各運動の直後に大腿四頭筋に適用されます。
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圧力の痛みのしきい値の場合、感覚が圧力から痛みに変わるまで、アルゴメーターが徐々に増加しました。
しきい値での圧力は、キロパスカルで記録されました。
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圧力の痛みのしきい値は、各運動の直後に大腿四頭筋に適用されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのしきい値を熱
時間枠：熱痛の閾値は、運動の前後に大腿四頭筋に適用されます。
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すべての参加者は熱痛の閾値を完了しました。
熱の痛みのしきい値の場合、サーモードは摂氏32度から徐々にウォームアップし、参加者が感覚が快適な暖かさからわずかに不快な痛みに変化すると報告します。
しきい値の温度が記録されます。
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熱痛の閾値は、運動の前後に大腿四頭筋に適用されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Abigail Wilson, PT, DPT, PhD、University of Central Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月29日
一次修了 (実際)
2023年10月16日
研究の完了 (実際)
2023年10月16日
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月2日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月26日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。