Comparaison des effets de l'entraînement en résistance du haut et du bas du corps sur la sensibilité à la douleur
26 février 2025 mis à jour par: Abigail Wilson, University of Central Florida
Les exercices de résistance peuvent atténuer immédiatement la perception de la douleur.
Le but de cette étude est de comparer les effets d'un exercice du haut du corps à un exercice du bas du corps sur la perception de la douleur (pression seuil de douleur).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32765
- University of Central Florida
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- sans douleur
Critère d'exclusion:
- non anglophone
- utilisation régulière d'analgésiques sur ordonnance
- état actuel ou antécédents de douleur chronique
- prend actuellement des anticoagulants
- tout trouble de la coagulation sanguine
- conditions médicales connues pour affecter la sensation, telles que: diabète non contrôlé ou conditions neurologiques
- toute contre-indication à l'application de glace, y compris : hypertension non contrôlée, urticaire au froid, cryoglobulinémie, hémoglobinurie froide paroxystique, trouble circulatoire
- pas physiquement prêt à faire de l'exercice sans un examen médical, comme indiqué par le questionnaire sur la préparation à l'activité physique Plus (PAR-Q+)
- chirurgie, blessure ou fracture au cours des 6 derniers mois
- incapable d'effectuer des parties d'exercice de l'étude
- incapable d'assister à trois séances
- enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de résistance du bas du corps
Les participants effectueront un exercice d'extension des jambes avec un poids correspondant à 75 % de leur maximum estimé de 1 répétition (1-RM) pour 3 séries de 10 répétitions.
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Les participants effectueront un exercice d'extension des jambes avec un poids équivalent à 75 % de leur 1 répétition estimée maximum 3 séries, 10 répétitions.
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Expérimental: Exercice de résistance du haut du corps
Les participants effectueront une presse à épaules avec un poids correspondant à 75 % de leur maximum estimé de 1 répétition (1-RM) pour 3 séries de 10 répétitions.
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Les participants effectueront un exercice d'extension des jambes avec un poids équivalent à 75 % de leur 1 répétition estimée maximum 3 séries, 10 répétitions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exercice de résistance au bas du corps
Délai: Le seuil de douleur à la pression sera appliqué aux quadriceps immédiatement après chaque exercice.
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Pour le seuil de douleur à la pression, un algomètre a été progressivement augmenté jusqu'à ce que la sensation passe de la pression à la douleur.
La pression au seuil a été enregistrée en kilopascals.
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Le seuil de douleur à la pression sera appliqué aux quadriceps immédiatement après chaque exercice.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de douleur à la chaleur
Délai: Le seuil de douleur thermique sera appliqué sur les quadriceps avant et après l'exercice.
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Tous les participants ont terminé le seuil de douleur thermique.
Pour le seuil de douleur à la chaleur, une thermode se réchauffe progressivement de 32 degrés Celsius jusqu'à ce que le participant rapporte que la sensation passe de la chaleur confortable à une douleur légèrement désagréable.
La température au seuil sera enregistrée.
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Le seuil de douleur thermique sera appliqué sur les quadriceps avant et après l'exercice.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
16 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
16 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Première publication (Réel)
14 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .