Comparación de los efectos del entrenamiento de resistencia de la parte superior e inferior del cuerpo sobre la sensibilidad al dolor
26 de febrero de 2025 actualizado por: Abigail Wilson, University of Central Florida
El ejercicio de resistencia puede disminuir inmediatamente la percepción del dolor.
El propósito de este estudio es comparar los efectos de un ejercicio para la parte superior del cuerpo con un ejercicio para la parte inferior del cuerpo sobre la percepción del dolor (umbral de dolor por presión).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32765
- University of Central Florida
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin dolor
Criterio de exclusión:
- no hablan inglés
- uso regular de analgésicos recetados
- actual o historial de condición de dolor crónico
- actualmente tomando medicamentos anticoagulantes
- cualquier trastorno de la coagulación de la sangre
- afecciones médicas que se sabe que afectan la sensación, como: diabetes no controlada o afecciones neurológicas
- cualquier contraindicación para la aplicación de hielo, incluyendo: hipertensión no controlada, urticaria por frío, crioglobulinemia, hemoglobinuria paroxística por frío, compromiso circulatorio
- no está físicamente preparado para hacer ejercicio sin un examen médico como lo indica el Cuestionario de Preparación para la Actividad Física Plus (PAR-Q+)
- cirugía, lesión o fractura en los últimos 6 meses
- incapaz de realizar partes del ejercicio del estudio
- incapaz de asistir a tres sesiones
- embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de resistencia de la parte inferior del cuerpo
Los participantes realizarán un ejercicio de extensión de piernas con un peso equivalente al 75 % de su máximo estimado de 1 repetición (1-RM) durante 3 series de 10 repeticiones.
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Los participantes completarán un ejercicio de extensión de piernas con un peso equivalente al 75% de su estimación de 1 repetición máxima 3 series, 10 repeticiones.
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Experimental: Ejercicio de resistencia de la parte superior del cuerpo
Los participantes realizarán un press de hombros con un peso equivalente al 75 % de su máximo estimado de 1 repetición (1-RM) durante 3 series de 10 repeticiones.
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Los participantes completarán un ejercicio de extensión de piernas con un peso equivalente al 75% de su estimación de 1 repetición máxima 3 series, 10 repeticiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ejercicio de resistencia del cuerpo inferior
Periodo de tiempo: El umbral de dolor de presión se aplicará a los cuádriceps inmediatamente después de cada ejercicio.
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Para el umbral de dolor de presión, un algómetro aumentó gradualmente hasta que la sensación cambió de presión a dolor.
La presión en el umbral se registró en kilopascales.
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El umbral de dolor de presión se aplicará a los cuádriceps inmediatamente después de cada ejercicio.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral de dolor de calor
Periodo de tiempo: El umbral de dolor de calor se aplicará sobre los cuádriceps antes y después del ejercicio.
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Todos los participantes completaron el umbral de dolor de calor.
Para el umbral de dolor de calor, un termodo se calentará gradualmente de 32 grados Celsius hasta que el participante informa que la sensación cambia de calor cómodo a un dolor ligeramente desagradable.
Se registrará la temperatura en el umbral.
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El umbral de dolor de calor se aplicará sobre los cuádriceps antes y después del ejercicio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
16 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
16 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .