Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van weerstandstraining van het boven- en onderlichaam op pijngevoeligheid

26 februari 2025 bijgewerkt door: Abigail Wilson, University of Central Florida
Weerstandsoefeningen kunnen de perceptie van pijn onmiddellijk verminderen. Het doel van deze studie is om de effecten van een bovenlichaamsoefening te vergelijken met die van een onderlichaamsoefening op de perceptie van pijn (drukpijndrempel).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32765
        • University of Central Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pijnloos

Uitsluitingscriteria:

  • niet-Engels sprekend
  • regelmatig gebruik van voorgeschreven pijnstillers
  • huidige of geschiedenis van chronische pijnaandoening
  • momenteel bloedverdunnende medicijnen gebruikt
  • elke bloedstollingsstoornis
  • medische aandoeningen waarvan bekend is dat ze het gevoel beïnvloeden, zoals ongecontroleerde diabetes of neurologische aandoeningen
  • elke contra-indicatie voor het aanbrengen van ijs, waaronder: ongecontroleerde hypertensie, koude urticaria, cryoglobulinemie, paroxismale koude hemoglobinurie, circulatiestoornissen
  • niet fysiek klaar om te trainen zonder een medisch onderzoek, zoals aangegeven door de Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
  • operatie, verwonding of breuk in de afgelopen 6 maanden
  • niet in staat om oefengedeelten van het onderzoek uit te voeren
  • drie sessies niet aanwezig kunnen zijn
  • zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weerstandsoefening van het onderlichaam
De deelnemers voeren een beenverlengingsoefening uit met een gewicht van 75% van hun geschatte maximum van 1 herhaling (1-RM) voor 3 sets van 10 herhalingen.
Deelnemers zullen een leg extension oefening uitvoeren met een gewicht gelijk aan 75% van hun geschatte 1 herhaling maximaal 3 sets, 10 herhalingen.
Experimenteel: Weerstandsoefening van het bovenlichaam
Deelnemers voeren een schouderpers uit met een gewicht dat 75% is van hun geschatte maximum van 1 herhaling (1-RM) voor 3 sets van 10 herhalingen.
Deelnemers zullen een leg extension oefening uitvoeren met een gewicht gelijk aan 75% van hun geschatte 1 herhaling maximaal 3 sets, 10 herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lagere lichaamsweerstandoefening
Tijdsspanne: Drukpijndrempel wordt onmiddellijk na elke oefening op de quadriceps aangebracht.
Voor drukpijndrempel werd een algometer geleidelijk toegenomen totdat het gevoel veranderde van druk naar pijn. Druk bij drempel werd geregistreerd in kilopascal.
Drukpijndrempel wordt onmiddellijk na elke oefening op de quadriceps aangebracht.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verwarm pijndrempel
Tijdsspanne: Warmtepijnsdrempel wordt voor en na de oefening over de quadriceps aangebracht.
Alle deelnemers voltooiden de drempel voor warmtepijn. Voor warmtepijndrempel zal een thermode geleidelijk opwarmen van 32 graden Celsius totdat de deelnemer meldt dat de sensatie verandert van comfortabele warmte in enigszins onaangename pijn. De temperatuur bij drempel wordt geregistreerd.
Warmtepijnsdrempel wordt voor en na de oefening over de quadriceps aangebracht.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren