Jämför effekterna av motståndsträning i över- och underkroppen på smärtkänslighet
26 februari 2025 uppdaterad av: Abigail Wilson, University of Central Florida
Motståndsträning kan omedelbart minska uppfattningen av smärta.
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av en överkroppsträning med en underkroppsträning på uppfattningen av smärta (trycksmärttröskel).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32765
- University of Central Florida
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- smärtfri
Exklusions kriterier:
- icke-engelsktalande
- regelbunden användning av receptbelagda smärtstillande läkemedel
- aktuell eller historia av kroniskt smärttillstånd
- tar för närvarande blodförtunnande medicin
- någon blodkoaguleringsstörning
- medicinska tillstånd som är kända för att påverka känseln, såsom: okontrollerad diabetes eller neurologiska tillstånd
- någon kontraindikation för applicering av is, inklusive: okontrollerad hypertoni, kall urtikaria, kryoglobulinemi, paroxysmal kall hemoglobinuri, cirkulationsförsämring
- inte fysiskt redo att träna utan en medicinsk undersökning enligt vad som anges i Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
- operation, skada eller fraktur under de senaste 6 månaderna
- oförmögen att utföra träningsdelar av studien
- inte kunna delta i tre sessioner
- gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motståndsövning i underkroppen
Deltagarna kommer att utföra en benförlängningsövning med vikt som är 75 % av deras beräknade maximala 1-repetition (1-RM) för 3 set med 10 repetitioner.
|
Deltagarna kommer att genomföra en benförlängningsövning med vikt motsvarande 75 % av deras beräknade 1-repetition, max 3 set, 10 repetitioner.
|
|
Experimentell: Motståndsövning för överkroppen
Deltagarna kommer att utföra en axelpress med vikt som är 75 % av deras beräknade maximala 1-repetition (1-RM) för 3 set med 10 repetitioner.
|
Deltagarna kommer att genomföra en benförlängningsövning med vikt motsvarande 75 % av deras beräknade 1-repetition, max 3 set, 10 repetitioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lägre kroppsresistensövning
Tidsram: Tröskel för trycksmärta kommer att appliceras på quadriceps omedelbart efter varje övning.
|
För trycksmärtröskel ökades en algometer gradvis tills känslan förändrades från tryck till smärta.
Trycket vid tröskeln registrerades i kilopascals.
|
Tröskel för trycksmärta kommer att appliceras på quadriceps omedelbart efter varje övning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Värmeportröskel
Tidsram: Värmesmärta kommer att appliceras över quadriceps före och efter träningen.
|
Alla deltagare slutförde värmemärtor.
För värmepenet tröskel kommer en termod gradvis att värmas upp från 32 grader Celsius tills deltagaren rapporterar att känslan förändras från bekväm värme till något obehaglig smärta.
Temperaturen vid tröskeln registreras.
|
Värmesmärta kommer att appliceras över quadriceps före och efter träningen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
16 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
16 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .