이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상체 저항 훈련과 하체 저항 훈련이 통증 민감도에 미치는 영향 비교

2025년 2월 26일 업데이트: Abigail Wilson, University of Central Florida
저항 운동은 통증에 대한 인식을 즉시 줄일 수 있습니다. 본 연구의 목적은 상체운동과 하체운동이 통증지각(압통역치)에 미치는 영향을 비교하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32765
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 무통

제외 기준:

  • 비영어권
  • 처방 진통제의 규칙적인 사용
  • 만성 통증 상태의 현재 또는 병력
  • 현재 혈액 희석제를 복용 중
  • 모든 혈액 응고 장애
  • 조절되지 않는 당뇨병 또는 신경학적 상태와 같이 감각에 영향을 미치는 것으로 알려진 의학적 상태
  • 조절되지 않는 고혈압, 한랭 두드러기, 한랭글로불린혈증, 발작성 한랭 혈색소뇨증, 순환 장애를 포함하여 냉찜질에 대한 모든 금기 사항
  • 신체 활동 준비 설문지 플러스(PAR-Q+)에 표시된 건강 검진 없이 신체적으로 운동할 준비가 되어 있지 않음
  • 지난 6개월 이내에 수술, 부상 또는 골절
  • 연구의 운동 부분을 수행할 수 없음
  • 3회차 참석 불가
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하체 저항 운동
참가자는 예상 1반복 최대치(1-RM)의 75% 무게로 10회씩 3세트를 수행하는 레그 익스텐션 운동을 수행합니다.
참가자는 예상 1회 최대 3세트, 10회 반복의 75%에 해당하는 중량으로 레그 익스텐션 운동을 완료합니다.
실험적: 상체 저항 운동
참가자는 예상 1회 최대 반복 횟수(1RM)의 75% 무게로 숄더 프레스를 10회씩 3세트 수행합니다.
참가자는 예상 1회 최대 3세트, 10회 반복의 75%에 해당하는 중량으로 레그 익스텐션 운동을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하체 저항 운동
기간: 압력 통증 임계 값은 각 운동 직후 사두근에 적용됩니다.
압력 통증 임계 값의 경우, 감각이 압력에서 통증으로 바뀌기 전까지는 면도가 점차 증가했습니다. 임계 값에서의 압력은 킬로 파스 칼로 기록되었다.
압력 통증 임계 값은 각 운동 직후 사두근에 적용됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열 통증 임계 값
기간: 열 통증 임계 값은 운동 전후에 사두근에 적용됩니다.
모든 참가자는 열 통증 임계 값을 완료했습니다. For heat pain threshold, a thermode will gradually warm up from 32 degrees Celsius until the participant reports the sensation changes from comfortable warmth to slightly unpleasant pain. 임계 값의 온도가 기록됩니다.
열 통증 임계 값은 운동 전후에 사두근에 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 16일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하체 저항 운동에 대한 임상 시험

구독하다