Sammenligning av effekten av motstandstrening i øvre og nedre kropp på smertefølsomhet
26. februar 2025 oppdatert av: Abigail Wilson, University of Central Florida
Motstandstrening kan umiddelbart redusere smerteoppfatningen.
Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av en overkroppsøvelse med en underkroppsøvelse på oppfatningen av smerte (trykksmerteterskel).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32765
- University of Central Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- smertefri
Ekskluderingskriterier:
- ikke-engelsktalende
- regelmessig bruk av reseptbelagte smertestillende medisiner
- nåværende eller historie med kronisk smertetilstand
- tar for tiden blodfortynnende medisiner
- enhver blodproppforstyrrelse
- medisinske tilstander som er kjent for å påvirke følelsen, for eksempel: ukontrollert diabetes eller nevrologiske tilstander
- enhver kontraindikasjon for påføring av is, inkludert: ukontrollert hypertensjon, kald urticaria, kryoglobulinemi, paroksysmal kald hemoglobinuri, sirkulasjonskompromittering
- ikke fysisk klar til å trene uten en medisinsk undersøkelse som indikert av Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
- operasjon, skade eller brudd i løpet av de siste 6 månedene
- ute av stand til å utføre treningsdeler av studien
- ute av stand til å delta på tre økter
- gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstandstrening i underkroppen
Deltakerne vil utføre en benforlengelsesøvelse med vekt som er 75 % av deres estimerte maksimale 1-repetisjon (1-RM) for 3 sett med 10 repetisjoner.
|
Deltakerne vil fullføre en benforlengelsesøvelse med vekt tilsvarende 75 % av deres estimerte 1-repetisjon maksimalt 3 sett, 10 repetisjoner.
|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse for overkroppen
Deltakerne vil utføre en skulderpress med vekt som er 75 % av deres estimerte maksimale 1-repetisjon (1-RM) for 3 sett med 10 repetisjoner.
|
Deltakerne vil fullføre en benforlengelsesøvelse med vekt tilsvarende 75 % av deres estimerte 1-repetisjon maksimalt 3 sett, 10 repetisjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nedre kroppsmotstand trening
Tidsramme: Trykksmerterskel vil bli brukt på quadriceps umiddelbart etter hver øvelse.
|
For trykksmerterskel ble et algometer gradvis økt til sensasjonen endret seg fra trykk til smerte.
Trykk ved terskel ble registrert i Kilopascals.
|
Trykksmerterskel vil bli brukt på quadriceps umiddelbart etter hver øvelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varmesmerter terskel
Tidsramme: Terskel for varmesmerter vil bli brukt over quadriceps før og etter øvelsen.
|
Alle deltakerne fullførte terskel for varmesmerter.
For terskel for varmesmerter vil en termode gradvis varme opp fra 32 grader Celsius til deltakeren rapporterer at sensasjonen endres fra behagelig varme til litt ubehagelige smerter.
Temperaturen ved terskel vil bli registrert.
|
Terskel for varmesmerter vil bli brukt over quadriceps før og etter øvelsen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
16. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
16. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .