Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A felső és alsó test ellenállási edzésének fájdalomérzékenységre gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása

2025. február 26. frissítette: Abigail Wilson, University of Central Florida
Az ellenállási gyakorlat azonnal csökkentheti a fájdalom érzékelését. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a felsőtest-gyakorlat és az alsó test gyakorlatának hatását a fájdalom érzékelésére (nyomásos fájdalomküszöb).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32765
        • University of Central Florida

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • fájdalom mentes

Kizárási kritériumok:

  • nem angolul beszélő
  • vényköteles fájdalomcsillapítók rendszeres használata
  • jelenlegi vagy kórtörténetében szereplő krónikus fájdalom
  • jelenleg vérhígító gyógyszert szed
  • bármilyen véralvadási zavar
  • olyan egészségügyi állapotok, amelyekről ismert, hogy befolyásolják az érzékelést, mint például: kontrollálatlan cukorbetegség vagy neurológiai állapotok
  • a jég alkalmazásának bármilyen ellenjavallata, beleértve: ellenőrizetlen magas vérnyomás, hideg csalánkiütés, krioglobulinémia, paroxizmális hideg hemoglobinuria, keringési zavar
  • fizikailag nem áll készen az edzésre orvosi vizsgálat nélkül, amint azt a Fizikai aktivitásra való felkészültség kérdőíve Plusz (PAR-Q+) jelzi
  • műtét, sérülés vagy törés az elmúlt 6 hónapban
  • nem tudja elvégezni a vizsgálat gyakorlati részeit
  • három ülésen nem tud részt venni
  • terhes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Alsótest ellenállási gyakorlat
A résztvevők egy lábnyújtó gyakorlatot hajtanak végre, amelynek súlya a becsült 1 ismétlési maximum (1-RM) 75%-a 3 sorozatban, 10 ismétlésben.
A résztvevők egy lábnyújtó gyakorlatot hajtanak végre a becsült 1 ismétléses maximum 3 sorozat 75%-ának megfelelő súllyal, 10 ismétléssel.
Kísérleti: Felsőtest ellenállási gyakorlat
A résztvevők vállnyomást hajtanak végre, amelynek súlya a becsült 1 ismétlési maximum (1-RM) 75%-a 3 sorozatban, 10 ismétlésben.
A résztvevők egy lábnyújtó gyakorlatot hajtanak végre a becsült 1 ismétléses maximum 3 sorozat 75%-ának megfelelő súllyal, 10 ismétléssel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alsó test ellenállás gyakorlat
Időkeret: A nyomásfájdalom küszöbét minden edzés után közvetlenül a quadriceps -re kell alkalmazni.
A nyomás fájdalom küszöbértéke esetén az algométer fokozatosan megnövekedett, amíg az érzés nyomásról fájdalomra nem változott. A küszöbértéknél a nyomást kilopascals -ban regisztráltuk.
A nyomásfájdalom küszöbét minden edzés után közvetlenül a quadriceps -re kell alkalmazni.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hőfájás küszöbérték
Időkeret: A hőfájdalom küszöböt a négyzet alakú és utáni négyfejűre kell felvinni.
Az összes résztvevő befejezte a hőfájás küszöböt. A hőfájdalom küszöbértéke esetén a termoda fokozatosan felmelegszik 32 Celsius fokról, amíg a résztvevő nem számol be, hogy az érzés a kényelmes melegségről kissé kellemetlen fájdalomra változik. A küszöbértéknél a hőmérsékletet rögzítik.
A hőfájdalom küszöböt a négyzet alakú és utáni négyfejűre kell felvinni.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. október 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel