- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05985382
A felső és alsó test ellenállási edzésének fájdalomérzékenységre gyakorolt hatásának összehasonlítása
2025. február 26. frissítette: Abigail Wilson, University of Central Florida
Az ellenállási gyakorlat azonnal csökkentheti a fájdalom érzékelését.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a felsőtest-gyakorlat és az alsó test gyakorlatának hatását a fájdalom érzékelésére (nyomásos fájdalomküszöb).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32765
- University of Central Florida
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- fájdalom mentes
Kizárási kritériumok:
- nem angolul beszélő
- vényköteles fájdalomcsillapítók rendszeres használata
- jelenlegi vagy kórtörténetében szereplő krónikus fájdalom
- jelenleg vérhígító gyógyszert szed
- bármilyen véralvadási zavar
- olyan egészségügyi állapotok, amelyekről ismert, hogy befolyásolják az érzékelést, mint például: kontrollálatlan cukorbetegség vagy neurológiai állapotok
- a jég alkalmazásának bármilyen ellenjavallata, beleértve: ellenőrizetlen magas vérnyomás, hideg csalánkiütés, krioglobulinémia, paroxizmális hideg hemoglobinuria, keringési zavar
- fizikailag nem áll készen az edzésre orvosi vizsgálat nélkül, amint azt a Fizikai aktivitásra való felkészültség kérdőíve Plusz (PAR-Q+) jelzi
- műtét, sérülés vagy törés az elmúlt 6 hónapban
- nem tudja elvégezni a vizsgálat gyakorlati részeit
- három ülésen nem tud részt venni
- terhes
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Alsótest ellenállási gyakorlat
A résztvevők egy lábnyújtó gyakorlatot hajtanak végre, amelynek súlya a becsült 1 ismétlési maximum (1-RM) 75%-a 3 sorozatban, 10 ismétlésben.
|
A résztvevők egy lábnyújtó gyakorlatot hajtanak végre a becsült 1 ismétléses maximum 3 sorozat 75%-ának megfelelő súllyal, 10 ismétléssel.
|
|
Kísérleti: Felsőtest ellenállási gyakorlat
A résztvevők vállnyomást hajtanak végre, amelynek súlya a becsült 1 ismétlési maximum (1-RM) 75%-a 3 sorozatban, 10 ismétlésben.
|
A résztvevők egy lábnyújtó gyakorlatot hajtanak végre a becsült 1 ismétléses maximum 3 sorozat 75%-ának megfelelő súllyal, 10 ismétléssel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Alsó test ellenállás gyakorlat
Időkeret: A nyomásfájdalom küszöbét minden edzés után közvetlenül a quadriceps -re kell alkalmazni.
|
A nyomás fájdalom küszöbértéke esetén az algométer fokozatosan megnövekedett, amíg az érzés nyomásról fájdalomra nem változott.
A küszöbértéknél a nyomást kilopascals -ban regisztráltuk.
|
A nyomásfájdalom küszöbét minden edzés után közvetlenül a quadriceps -re kell alkalmazni.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hőfájás küszöbérték
Időkeret: A hőfájdalom küszöböt a négyzet alakú és utáni négyfejűre kell felvinni.
|
Az összes résztvevő befejezte a hőfájás küszöböt.
A hőfájdalom küszöbértéke esetén a termoda fokozatosan felmelegszik 32 Celsius fokról, amíg a résztvevő nem számol be, hogy az érzés a kényelmes melegségről kissé kellemetlen fájdalomra változik.
A küszöbértéknél a hőmérsékletet rögzítik.
|
A hőfájdalom küszöböt a négyzet alakú és utáni négyfejűre kell felvinni.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. augusztus 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. október 16.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. október 16.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 2.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 26.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .