Confronto tra gli effetti dell'allenamento di resistenza della parte superiore e inferiore del corpo sulla sensibilità al dolore
26 febbraio 2025 aggiornato da: Abigail Wilson, University of Central Florida
L'esercizio di resistenza può ridurre immediatamente la percezione del dolore.
Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti di un esercizio per la parte superiore del corpo rispetto a un esercizio per la parte inferiore del corpo sulla percezione del dolore (soglia del dolore da pressione).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32765
- University of Central Florida
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- indolore
Criteri di esclusione:
- non anglofoni
- uso regolare di farmaci antidolorifici prescritti
- condizione attuale o pregressa di dolore cronico
- attualmente sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue
- qualsiasi disturbo della coagulazione del sangue
- condizioni mediche note per influenzare la sensazione, come: diabete incontrollato o condizioni neurologiche
- qualsiasi controindicazione all'applicazione del ghiaccio, tra cui: ipertensione incontrollata, orticaria da freddo, crioglobulinemia, emoglobinuria parossistica da freddo, compromissione circolatoria
- non fisicamente pronto per l'esercizio senza un esame medico come indicato dal Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
- intervento chirurgico, infortunio o frattura negli ultimi 6 mesi
- incapace di eseguire porzioni di esercizio dello studio
- impossibilitato a partecipare a tre sessioni
- incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio di resistenza della parte inferiore del corpo
I partecipanti eseguiranno un esercizio di estensione della gamba con un peso pari al 75% del massimo stimato per 1 ripetizione (1-RM) per 3 serie da 10 ripetizioni.
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I partecipanti completeranno un esercizio di estensione della gamba con un peso equivalente al 75% del loro massimo stimato di 1 ripetizione 3 serie, 10 ripetizioni.
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Sperimentale: Esercizio di resistenza della parte superiore del corpo
I partecipanti eseguiranno una pressa per le spalle con un peso pari al 75% del massimo stimato per 1 ripetizione (1-RM) per 3 serie da 10 ripetizioni.
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I partecipanti completeranno un esercizio di estensione della gamba con un peso equivalente al 75% del loro massimo stimato di 1 ripetizione 3 serie, 10 ripetizioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esercizio di resistenza al corpo inferiore
Lasso di tempo: La soglia del dolore da pressione verrà applicata ai quadricipiti immediatamente dopo ogni esercizio.
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Per la soglia del dolore da pressione, un algometro è stato gradualmente aumentato fino a quando la sensazione è cambiata da pressione a dolore.
La pressione alla soglia è stata registrata in kilopascal.
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La soglia del dolore da pressione verrà applicata ai quadricipiti immediatamente dopo ogni esercizio.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soglia di riscaldamento del dolore
Lasso di tempo: La soglia del dolore di calore verrà applicata sul quadricipite prima e dopo l'esercizio.
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Tutti i partecipanti hanno completato la soglia del dolore da calore.
Per la soglia del dolore da calore, un termodo si riscalderà gradualmente da 32 gradi Celsius fino a quando il partecipante non riporta che la sensazione cambia dal calore comodo a un dolore leggermente sgradevole.
Verrà registrata la temperatura a soglia.
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La soglia del dolore di calore verrà applicata sul quadricipite prima e dopo l'esercizio.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
16 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
16 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .