Comparando os efeitos do treinamento de resistência do corpo superior e inferior na sensibilidade à dor
26 de fevereiro de 2025 atualizado por: Abigail Wilson, University of Central Florida
O exercício de resistência pode diminuir imediatamente a percepção da dor.
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de um exercício para a parte superior do corpo com um exercício para a parte inferior do corpo na percepção da dor (limiar de dor à pressão).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32765
- University of Central Florida
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- indolor
Critério de exclusão:
- não fala inglês
- uso regular de analgésicos prescritos
- atual ou histórico de condição de dor crônica
- atualmente tomando medicação para afinar o sangue
- qualquer distúrbio de coagulação do sangue
- condições médicas conhecidas por afetar a sensação, como: diabetes descontrolada ou condições neurológicas
- qualquer contra-indicação à aplicação de gelo, incluindo: hipertensão não controlada, urticária ao frio, crioglobulinemia, hemoglobinúria paroxística ao frio, comprometimento circulatório
- não está fisicamente pronto para se exercitar sem um exame médico, conforme indicado pelo Questionário de Prontidão para Atividade Física Plus (PAR-Q+)
- cirurgia, lesão ou fratura nos últimos 6 meses
- incapaz de realizar partes do exercício do estudo
- incapaz de assistir a três sessões
- grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício de resistência do corpo inferior
Os participantes realizarão um exercício de extensão de perna com peso de 75% de sua estimativa máxima de 1 repetição (1-RM) para 3 séries de 10 repetições.
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Os participantes completarão um exercício de extensão de perna com peso equivalente a 75% de sua estimativa de 1 repetição máxima 3 séries, 10 repetições.
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Experimental: Exercício de resistência da parte superior do corpo
Os participantes realizarão um desenvolvimento de ombro com peso que é 75% de sua estimativa de 1 repetição máxima (1-RM) para 3 séries de 10 repetições.
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Os participantes completarão um exercício de extensão de perna com peso equivalente a 75% de sua estimativa de 1 repetição máxima 3 séries, 10 repetições.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Exercício de resistência ao corpo inferior
Prazo: O limiar de dor de pressão será aplicado ao quadríceps imediatamente após cada exercício.
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Para o limiar da dor na pressão, um algômetro aumentou gradualmente até que a sensação mudasse da pressão para a dor.
A pressão no limiar foi registrada em quilopascals.
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O limiar de dor de pressão será aplicado ao quadríceps imediatamente após cada exercício.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de dor no calor
Prazo: O limiar de dor no calor será aplicado sobre o quadríceps antes e depois do exercício.
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Todos os participantes completaram o limiar de dor no calor.
Para o limiar de dor no calor, um termodo termo se aquecerá gradualmente de 32 graus Celsius até que o participante relate que a sensação muda de calor confortável para dor levemente desagradável.
A temperatura no limite será registrada.
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O limiar de dor no calor será aplicado sobre o quadríceps antes e depois do exercício.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
16 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
16 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .