Porównanie wpływu treningu oporowego górnej i dolnej części ciała na wrażliwość na ból
26 lutego 2025 zaktualizowane przez: Abigail Wilson, University of Central Florida
Ćwiczenia oporowe mogą natychmiast zmniejszyć odczuwanie bólu.
Celem tego badania jest porównanie wpływu ćwiczeń górnej części ciała z ćwiczeniami dolnej części ciała na odczuwanie bólu (próg bólu uciskowego).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32765
- University of Central Florida
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- bezbolesny
Kryteria wyłączenia:
- nieanglojęzycznych
- regularne stosowanie leków przeciwbólowych na receptę
- obecny lub przebyty przewlekły stan bólowy
- obecnie przyjmuje leki rozrzedzające krew
- jakiekolwiek zaburzenia krzepnięcia krwi
- schorzenia, o których wiadomo, że wpływają na czucie, takie jak: niekontrolowana cukrzyca lub schorzenia neurologiczne
- wszelkie przeciwwskazania do stosowania lodu, w tym: niekontrolowane nadciśnienie, pokrzywka z zimna, krioglobulinemia, napadowa zimna hemoglobinuria, zaburzenia krążenia
- nie jesteś fizycznie gotowy do ćwiczeń bez badania lekarskiego, zgodnie z Kwestionariuszem Gotowości do Aktywności Fizycznej Plus (PAR-Q+)
- operacja, uraz lub złamanie w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- nie jest w stanie wykonać części ćwiczeń w badaniu
- nie może uczestniczyć w trzech sesjach
- w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie oporu dolnej części ciała
Uczestnicy wykonają ćwiczenie prostowania nóg z ciężarem równym 75% ich szacunkowej maksymalnej liczby 1 powtórzeń (1-RM) w 3 seriach po 10 powtórzeń.
|
Uczestnicy wykonają ćwiczenie prostowania nóg z ciężarem odpowiadającym 75% ich szacowanego 1-powtórzenia maksymalnie 3 serie, 10 powtórzeń.
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie oporu górnej części ciała
Uczestnicy wykonają wyciskanie na barki z ciężarem, który stanowi 75% ich szacowanego maksimum 1 powtórzenia (1-RM) w 3 seriach po 10 powtórzeń.
|
Uczestnicy wykonają ćwiczenie prostowania nóg z ciężarem odpowiadającym 75% ich szacowanego 1-powtórzenia maksymalnie 3 serie, 10 powtórzeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ćwiczenie oporu dolnej części ciała
Ramy czasowe: Próg bólu ciśnieniowego zostanie przyłożony do czworogłów natychmiast po każdym ćwiczeniu.
|
W przypadku progu bólu ciśnieniowego algometr stopniowo wzrastał, aż uczucie zmieniło się z ciśnienia na ból.
Nacisk na progu zarejestrowano w kilopaskalach.
|
Próg bólu ciśnieniowego zostanie przyłożony do czworogłów natychmiast po każdym ćwiczeniu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próg bólu cieplnego
Ramy czasowe: Próg bólu cieplnego zostanie nakładany na czworobok przed i po ćwiczeniu.
|
Wszyscy uczestnicy ukończyli próg bólu cieplnego.
W przypadku progu bólu cieplnego termody będzie stopniowo rozgrzać się z 32 stopni Celsjusza, dopóki uczestnik nie zgłosi, że uczucie zmienia się z wygodnego ciepła do lekko nieprzyjemnego bólu.
Temperatura na progu zostanie zarejestrowana.
|
Próg bólu cieplnego zostanie nakładany na czworobok przed i po ćwiczeniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .