Ylä- ja alavartalon vastustusharjoittelun vaikutusten vertailu kipuherkkyyteen
keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida
Vastusharjoitus voi välittömästi vähentää kivun havaintoa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata ylävartaloharjoituksen ja alavartalon harjoituksen vaikutuksia kivun havaitsemiseen (painekipukynnys).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32765
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kivuton
Poissulkemiskriteerit:
- ei-englanninkielinen
- reseptilääkkeiden säännöllinen käyttö
- nykyinen tai historiallinen krooninen kiputila
- käyttää parhaillaan verta ohentavia lääkkeitä
- mikä tahansa veren hyytymishäiriö
- sairaudet, joiden tiedetään vaikuttavan tunteeseen, kuten: hallitsematon diabetes tai neurologiset sairaudet
- kaikki jään käytön vasta-aiheet, mukaan lukien: hallitsematon verenpainetauti, kylmä nokkosihottuma, kryoglobulinemia, kohtauksellinen kylmä hemoglobinuria, verenkiertohäiriöt
- ei ole fyysisesti valmis harjoittelemaan ilman lääkärintarkastusta, kuten Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) osoittaa
- leikkaus, vamma tai murtuma viimeisen 6 kuukauden aikana
- ei pysty suorittamaan tutkimuksen harjoitusosia
- ei voi osallistua kolmeen tapaamiseen
- raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alavartalon vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen painolla, joka on 75 % heidän arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä (1-RM) 3 sarjassa 10 toistoa.
|
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen painolla, joka vastaa 75 % heidän arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä 3 sarjaa, 10 toistoa.
|
|
Kokeellinen: Ylävartalon vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat olkapääpuristuksen painolla, joka on 75 % heidän arvioidusta 1 toiston maksimista (1-RM) 3 10 toiston sarjassa.
|
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen painolla, joka vastaa 75 % heidän arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä 3 sarjaa, 10 toistoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alavartalon vastusharjoittelu
Aikaikkuna: Painekipukynnystä levitetään nelikoruihin heti kunkin harjoituksen jälkeen.
|
Painekipukynnyksen osalta algometri kasvoi vähitellen, kunnes sensaatio muuttui paineesta kipuun.
Paine kynnysarvoon rekisteröitiin kilopascals.
|
Painekipukynnystä levitetään nelikoruihin heti kunkin harjoituksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lämmönkipukynnys
Aikaikkuna: Lämpökipukynnystä levitetään nelikorujen päälle ennen ja jälkeen harjoituksen.
|
Kaikki osallistujat suorittivat lämpökipukynnyksen.
Lämpökipukynnyksen saavuttamiseksi Thermode lämpenee vähitellen 32 celsiusasteesta, kunnes osallistuja ilmoittaa, että tunne muuttuu mukavasta lämmöstä hieman epämiellyttävään kipuun.
Lämpötila kynnyksellä kirjataan.
|
Lämpökipukynnystä levitetään nelikorujen päälle ennen ja jälkeen harjoituksen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .