Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylä- ja alavartalon vastustusharjoittelun vaikutusten vertailu kipuherkkyyteen

maanantai 16. lokakuuta 2023 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida
Vastusharjoitus voi välittömästi vähentää kivun havaintoa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata ylävartaloharjoituksen ja alavartalon harjoituksen vaikutuksia kivun havaitsemiseen (painekipukynnys).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32765
        • University of Central Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kivuton

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-englanninkielinen
  • reseptilääkkeiden säännöllinen käyttö
  • nykyinen tai historiallinen krooninen kiputila
  • käyttää parhaillaan verta ohentavia lääkkeitä
  • mikä tahansa veren hyytymishäiriö
  • sairaudet, joiden tiedetään vaikuttavan tunteeseen, kuten: hallitsematon diabetes tai neurologiset sairaudet
  • kaikki jään käytön vasta-aiheet, mukaan lukien: hallitsematon verenpainetauti, kylmä nokkosihottuma, kryoglobulinemia, kohtauksellinen kylmä hemoglobinuria, verenkiertohäiriöt
  • ei ole fyysisesti valmis harjoittelemaan ilman lääkärintarkastusta, kuten Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) osoittaa
  • leikkaus, vamma tai murtuma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • ei pysty suorittamaan tutkimuksen harjoitusosia
  • ei voi osallistua kolmeen tapaamiseen
  • raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alavartalon vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen painolla, joka on 75 % heidän arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä (1-RM) 3 sarjassa 10 toistoa.
Muut: Alavartalon vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen painolla, joka vastaa 75 % heidän arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä 3 sarjaa, 10 toistoa.
Kokeellinen: Ylävartalon vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat olkapääpuristuksen painolla, joka on 75 % heidän arvioidusta 1 toiston maksimista (1-RM) 3 10 toiston sarjassa.
Muut: Ylävartalon vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen painolla, joka vastaa 75 % heidän arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä 3 sarjaa, 10 toistoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämpökipukynnys
Aikaikkuna: Lämpökipukynnystä sovelletaan nelipäiseen, hartialihakseen ja alaselkään välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen harjoituksen jälkeen (ennen/jälkeen).
Termodi lämpenee asteittain 32 celsiusasteesta, kunnes osallistuja ilmoittaa tuntemuksen muuttuvan mukavasta lämmöstä lievästi epämiellyttäväksi kipuksi. Lämpötila kynnysarvolla tallennetaan.
Lämpökipukynnystä sovelletaan nelipäiseen, hartialihakseen ja alaselkään välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen harjoituksen jälkeen (ennen/jälkeen).
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Painekipukynnystä sovelletaan nelipäiseen, hartialihakseen ja alaselkään välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen harjoituksen jälkeen (ennen/jälkeen).
Painetta kohdistetaan digitaalisella algometrillä. Painetta nostetaan asteittain, kunnes osallistuja ilmoittaa tuntemuksen muuttuvan mukavasta paineesta lievästi epämiellyttäväksi kipuksi. Paine kynnysarvossa kirjataan.
Painekipukynnystä sovelletaan nelipäiseen, hartialihakseen ja alaselkään välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen harjoituksen jälkeen (ennen/jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Central Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alavartalon vastustusharjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa