Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinků tréninku odporu horní a dolní části těla na citlivost na bolest

26. února 2025 aktualizováno: Abigail Wilson, University of Central Florida
Odporové cvičení může okamžitě zmírnit vnímání bolesti. Účelem této studie je porovnat účinky cvičení horní části těla a cvičení dolní části těla na vnímání bolesti (tlakový práh bolesti).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32765
        • University of Central Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bez bolesti

Kritéria vyloučení:

  • neanglicky mluvící
  • pravidelné užívání léků proti bolesti na předpis
  • současná nebo anamnéza stavu chronické bolesti
  • v současné době užívá léky na ředění krve
  • jakákoli porucha srážlivosti krve
  • zdravotní stavy, o nichž je známo, že ovlivňují vnímání, jako jsou: nekontrolovaný diabetes nebo neurologické stavy
  • jakékoli kontraindikace aplikace ledu, včetně: nekontrolované hypertenze, studené kopřivky, kryoglobulinémie, paroxysmální studené hemoglobinurie, oběhového postižení
  • není fyzicky připraven na cvičení bez lékařského vyšetření, jak naznačuje dotazník fyzické aktivity Plus (PAR-Q+)
  • operaci, zranění nebo zlomeninu během posledních 6 měsíců
  • není schopen provádět cvičební části studie
  • nemohl zúčastnit tří zasedání
  • těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Odporové cvičení dolní části těla
Účastníci provedou cvik na prodloužení nohou s hmotností 75 % jejich odhadovaného maxima pro 1 opakování (1-RM) ve 3 sadách po 10 opakováních.
Účastníci dokončí cvičení na prodloužení nohou s hmotností ekvivalentní 75 % jejich odhadovaného maxima 1 opakování, 3 sady, 10 opakování.
Experimentální: Odporové cvičení horní části těla
Účastníci provedou tlak na ramena s váhou, která je 75 % jejich odhadovaného maxima pro 1 opakování (1-RM) pro 3 sady po 10 opakováních.
Účastníci dokončí cvičení na prodloužení nohou s hmotností ekvivalentní 75 % jejich odhadovaného maxima 1 opakování, 3 sady, 10 opakování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cvičení odporu dolního těla
Časové okno: Prahová hodnota tlakové bolesti bude na kvadriceps aplikována ihned po každém cvičení.
Pro prahovou hodnotu tlakové bolesti se algometr postupně zvyšoval, dokud se pocit nezmění z tlaku na bolest. Tlak na prahu byl zaznamenán v kilopascals.
Prahová hodnota tlakové bolesti bude na kvadriceps aplikována ihned po každém cvičení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prahová hodnota bolesti
Časové okno: Prah tepelné bolesti bude nanesen na kvadriceps před a po cvičení.
Všichni účastníci dokončili prahovou hodnotu bolesti tepla. U prahu bolesti tepla se termode postupně zahřívá z 32 stupňů Celsia, dokud účastník nehlásí, že se pocit změní z pohodlného tepla na mírně nepříjemnou bolest. Zaznamená se teplota na prahu.
Prah tepelné bolesti bude nanesen na kvadriceps před a po cvičení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

16. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

16. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit