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Vergleich der Auswirkungen von Krafttraining für Ober- und Unterkörper auf die Schmerzempfindlichkeit

26. Februar 2025 aktualisiert von: Abigail Wilson, University of Central Florida
Krafttraining kann die Schmerzwahrnehmung sofort lindern. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer Oberkörperübung mit einer Unterkörperübung auf die Schmerzwahrnehmung (Druckschmerzschwelle) zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32765
        • University of Central Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • schmerzfrei

Ausschlusskriterien:

  • nicht englischsprachig
  • regelmäßige Einnahme verschreibungspflichtiger Schmerzmittel
  • aktueller oder früherer chronischer Schmerzzustand
  • Ich nehme derzeit blutverdünnende Medikamente
  • jede Blutgerinnungsstörung
  • Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Sinnesempfindung beeinträchtigen, wie z. B. unkontrollierter Diabetes oder neurologische Erkrankungen
  • jegliche Kontraindikation für die Anwendung von Eis, einschließlich: unkontrollierter Bluthochdruck, Kälteurtikaria, Kryoglobulinämie, paroxysmale Kältehämoglobinurie, Kreislaufbeeinträchtigung
  • ohne ärztliche Untersuchung körperlich nicht bereit zum Training, wie im Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) angegeben
  • Operation, Verletzung oder Fraktur innerhalb der letzten 6 Monate
  • nicht in der Lage, Übungsteile der Studie durchzuführen
  • nicht in der Lage, an drei Sitzungen teilzunehmen
  • schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandsübung für den Unterkörper
Die Teilnehmer führen eine Beinstreckungsübung mit einem Gewicht von 75 % ihres geschätzten 1-Wiederholungsmaximums (1-RM) für 3 Sätze mit 10 Wiederholungen durch.
Sonstiges: Widerstandsübung für den Unterkörper
Die Teilnehmer absolvieren eine Beinstreckungsübung mit einem Gewicht, das 75 % ihres geschätzten Gewichts entspricht (1 Wiederholung, maximal 3 Sätze, 10 Wiederholungen).
Experimental: Widerstandsübung für den Oberkörper
Die Teilnehmer führen ein Schulterdrücken mit einem Gewicht aus, das 75 % ihres geschätzten 1-Wiederholungs-Maximums (1-RM) für 3 Sätze mit 10 Wiederholungen entspricht.
Sonstiges: Widerstandsübung für den Oberkörper
Die Teilnehmer absolvieren eine Beinstreckungsübung mit einem Gewicht, das 75 % ihres geschätzten Gewichts entspricht (1 Wiederholung, maximal 3 Sätze, 10 Wiederholungen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übung der Unterkörperresistenz
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar nach jeder Übung auf den Quadrizeps angewendet.
Bei der Druckschmerzschwelle wurde ein Algometer allmählich erhöht, bis sich das Gefühl vom Druck zum Schmerz änderte. Der Druck bei der Schwelle wurde in Kilopascals aufgezeichnet.
Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar nach jeder Übung auf den Quadrizeps angewendet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hitzeschmerzschwelle
Zeitfenster: Wärmeschmerzschwelle wird vor und nach der Übung über den Quadrizeps aufgetragen.
Alle Teilnehmer absolvierten die Wärmeschmerzschwelle. Bei Wärmeschmerzschwelle erwärmt sich eine Thermode allmählich von 32 Grad Celsius, bis der Teilnehmer meldet, dass sich das Gefühl von bequemer Wärme zu leicht unangenehmen Schmerzen ändert. Die Temperatur bei Schwellenwert wird aufgezeichnet.
Wärmeschmerzschwelle wird vor und nach der Übung über den Quadrizeps aufgetragen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Central Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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