Vergleich der Auswirkungen von Krafttraining für Ober- und Unterkörper auf die Schmerzempfindlichkeit
16. Oktober 2023 aktualisiert von: Abigail Wilson, University of Central Florida
Krafttraining kann die Schmerzwahrnehmung sofort lindern.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer Oberkörperübung mit einer Unterkörperübung auf die Schmerzwahrnehmung (Druckschmerzschwelle) zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32765
- University of Central Florida
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- schmerzfrei
Ausschlusskriterien:
- nicht englischsprachig
- regelmäßige Einnahme verschreibungspflichtiger Schmerzmittel
- aktueller oder früherer chronischer Schmerzzustand
- Ich nehme derzeit blutverdünnende Medikamente
- jede Blutgerinnungsstörung
- Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Sinnesempfindung beeinträchtigen, wie z. B. unkontrollierter Diabetes oder neurologische Erkrankungen
- jegliche Kontraindikation für die Anwendung von Eis, einschließlich: unkontrollierter Bluthochdruck, Kälteurtikaria, Kryoglobulinämie, paroxysmale Kältehämoglobinurie, Kreislaufbeeinträchtigung
- ohne ärztliche Untersuchung körperlich nicht bereit zum Training, wie im Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) angegeben
- Operation, Verletzung oder Fraktur innerhalb der letzten 6 Monate
- nicht in der Lage, Übungsteile der Studie durchzuführen
- nicht in der Lage, an drei Sitzungen teilzunehmen
- schwanger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Widerstandsübung für den Unterkörper
Die Teilnehmer führen eine Beinstreckungsübung mit einem Gewicht von 75 % ihres geschätzten 1-Wiederholungsmaximums (1-RM) für 3 Sätze mit 10 Wiederholungen durch.
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Die Teilnehmer absolvieren eine Beinstreckungsübung mit einem Gewicht, das 75 % ihres geschätzten Gewichts entspricht (1 Wiederholung, maximal 3 Sätze, 10 Wiederholungen).
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Experimental: Widerstandsübung für den Oberkörper
Die Teilnehmer führen ein Schulterdrücken mit einem Gewicht aus, das 75 % ihres geschätzten 1-Wiederholungs-Maximums (1-RM) für 3 Sätze mit 10 Wiederholungen entspricht.
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Die Teilnehmer absolvieren eine Beinstreckungsübung mit einem Gewicht, das 75 % ihres geschätzten Gewichts entspricht (1 Wiederholung, maximal 3 Sätze, 10 Wiederholungen).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hitzeschmerzschwelle
Zeitfenster: Die Hitzeschmerzschwelle wird unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Übung (vor/nach) auf den Quadrizeps, den Deltamuskel und den unteren Rücken angewendet.
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Eine Thermode erwärmt sich allmählich von 32 Grad Celsius, bis der Teilnehmer meldet, dass sich das Gefühl von angenehmer Wärme zu leicht unangenehmem Schmerz ändert.
Die Temperatur am Schwellenwert wird aufgezeichnet.
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Die Hitzeschmerzschwelle wird unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Übung (vor/nach) auf den Quadrizeps, den Deltamuskel und den unteren Rücken angewendet.
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Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Übung (vor/nach) auf den Quadrizeps, den Deltamuskel und den unteren Rücken angewendet.
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Der Druck wird mit einem digitalen Algometer ausgeübt.
Der Druck wird schrittweise erhöht, bis der Teilnehmer meldet, dass sich das Gefühl von angenehmem Druck zu leicht unangenehmem Schmerz ändert.
Der Druck an der Schwelle wird aufgezeichnet.
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Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Übung (vor/nach) auf den Quadrizeps, den Deltamuskel und den unteren Rücken angewendet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. August 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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