Sammenligning af virkningerne af modstandstræning i over- og underkrop på smertefølsomhed
26. februar 2025 opdateret af: Abigail Wilson, University of Central Florida
Modstandsøvelser kan straks mindske smerteopfattelsen.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af en overkropsøvelse med en underkropsøvelse på opfattelsen af smerte (tryksmertetærskel).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32765
- University of Central Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- smertefri
Ekskluderingskriterier:
- ikke-engelsktalende
- regelmæssig brug af receptpligtig smertestillende medicin
- nuværende eller historie med kronisk smertetilstand
- tager i øjeblikket blodfortyndende medicin
- enhver blodkoagulationsforstyrrelse
- medicinske tilstande, der vides at påvirke følelsen, såsom: ukontrolleret diabetes eller neurologiske tilstande
- enhver kontraindikation for påføring af is, herunder: ukontrolleret hypertension, kold nældefeber, kryoglobulinæmi, paroksysmal kold hæmoglobinuri, kredsløbsforstyrrelser
- ikke fysisk klar til at træne uden en lægeundersøgelse som angivet af Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
- operation, skade eller brud inden for de seneste 6 måneder
- ude af stand til at udføre træningsdele af undersøgelsen
- ude af stand til at deltage i tre sessioner
- gravid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse i underkroppen
Deltagerne vil udføre en benforlængelseøvelse med vægt, der er 75 % af deres estimerede maksimale 1-gentagelse (1-RM) for 3 sæt af 10 gentagelser.
|
Deltagerne vil gennemføre en benforlængelseøvelse med vægt svarende til 75 % af deres estimerede 1-gentagelse maksimalt 3 sæt, 10 gentagelser.
|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse for overkroppen
Deltagerne vil udføre et skulderpres med en vægt, der er 75 % af deres estimerede maksimum 1-gentagelse (1-RM) for 3 sæt af 10 gentagelser.
|
Deltagerne vil gennemføre en benforlængelseøvelse med vægt svarende til 75 % af deres estimerede 1-gentagelse maksimalt 3 sæt, 10 gentagelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvelse af underkropsmodstand
Tidsramme: Tryksmertertærskel påføres quadriceps umiddelbart efter hver øvelse.
|
For tryksmertertærskel blev et algometer gradvist forøget, indtil sensationen ændrede sig fra tryk til smerter.
Tryk ved tærskel blev registreret i kilopascals.
|
Tryksmertertærskel påføres quadriceps umiddelbart efter hver øvelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varmesmerter tærskel
Tidsramme: Varmesmerter tærskel vil blive påført over quadriceps før og efter øvelsen.
|
Alle deltagere afsluttede varmesmerter tærskel.
For varmesmertertærskel opvarmes en termode gradvist fra 32 grader Celsius, indtil deltageren rapporterer, at fornemmelsen ændrer sig fra behagelig varme til lidt ubehagelig smerte.
Temperaturen ved tærsklen registreres.
|
Varmesmerter tærskel vil blive påført over quadriceps før og efter øvelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abigail Wilson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. august 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
16. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2023
Først opslået (Faktiske)
14. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .