高強度のレジスタンストレーニングとサルコペニアの可能性
2024年3月4日 更新者：Riphah International University
サルコペニアの可能性がある症例における高強度のレジスタンストレーニングが身体機能に及ぼす影響
これまでに実施された研究では、介入としてレジスタンストレーニングとともに栄養補助食品が追加されていましたが、観察された介入の効果がトレーニングプログラムによるものなのか、栄養補助食品によるものなのかを判断することはできませんでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、著者の知る限りではこれまでに実施されていないサルコペニアの可能性のある症例のみを対象に、高強度のレジスタンストレーニングの効果を調査します。
さらに、この研究は、臨床医が特定の患者サブグループに合わせて治療法を個別化して最適化し、人間の機能と健康を改善するこの治療法の可能性を高め、地域医療と予防の現場でのタイムリーな介入を促進するのに役立ち、サルコペニア予防に対する意識の向上に貢献します。多様な医療現場への介入。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Azad Kashmir
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Muzaffarābād、Azad Kashmir、パキスタン
- Abbas Institute of Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性も女性も
- 年齢が60歳以上
- アジアサルコペニアワーキンググループが定義するサルコペニアの可能性がある症例（握力：男性26kg未満、女性18kg未満、椅子立ちテスト5回12秒以上）
除外基準:
- 過去1年間に受けた整形外科
- 脳卒中などの神経疾患
- 最近の骨折歴
- DMなどの代謝障害
- 運動プログラムにも積極的に参加
- 評価を混乱させる可能性のある認知障害
- 車椅子またはベッドに縛られている人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
高強度（1RMの80～85％）を16週間隔日投与します。 この演習には 3 つのフェーズがあります。フェーズ I は 8 ～ 15 回の反復を 2 ～ 3 セット行うことで構成され、フェーズ II はシングル セット アプローチに従い、フェーズ III はスーパーセット アプローチになります。 次のアクティビティは、レジスタンス トレーニングを通じて組み込まれます: 広背筋フロント プーリー、ローイング、バック エクステンション、インバース フライ、ベンチ プレス、ショルダー プレス、ラテラル レイズ、腕を伸ばしたバタフライ、クランチ、レッグ プレス、レッグ エクステンションとカール、脚の内転、外転。 |
高強度のレジスタンストレーニングを1日3回、16週間実施します。
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介入なし：グループB
このグループでは介入は行われません。
このグループの参加者は、通常の日常活動に従います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハンドダイナモメーター
時間枠：16週間
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手の握力を測定するために使用されます。
試験-再試験信頼性は0.91、0.95と優れた信頼性を持っています。
評価はベースライン、第 8 週および第 16 週に行われます。
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16週間
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パフォーマンスの低い物理バッテリー
時間枠：16週間
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高齢者の下肢機能を評価するための客観的な評価ツール。
テストと再テストの信頼性は 0.87 です。
ベースライン、8週目および16週目の測定に使用されました。
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虚弱体質
時間枠：16週間
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アンケートは疲労、抵抗、歩行、病気、体重減少を目的としています。 自己申告式のアンケートです。 FRAIL の感度は 85.8%、特異度は 80.6% です。 テストはベースライン、8週目および16週目に測定されます。 |
16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mirza Obaid Baig, MSPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Singh M, Stewart R, White H. Importance of frailty in patients with cardiovascular disease. Eur Heart J. 2014 Jul;35(26):1726-31. doi: 10.1093/eurheartj/ehu197. Epub 2014 May 26.
- Kemmler W, Kohl M, Frohlich M, Jakob F, Engelke K, von Stengel S, Schoene D. Effects of High-Intensity Resistance Training on Osteopenia and Sarcopenia Parameters in Older Men with Osteosarcopenia-One-Year Results of the Randomized Controlled Franconian Osteopenia and Sarcopenia Trial (FrOST). J Bone Miner Res. 2020 Sep;35(9):1634-1644. doi: 10.1002/jbmr.4027. Epub 2020 Apr 28.
- Abdul-Hameed U, Rangra P, Shareef MY, Hussain ME. Reliability of 1-repetition maximum estimation for upper and lower body muscular strength measurement in untrained middle aged type 2 diabetic patients. Asian J Sports Med. 2012 Dec;3(4):267-73. doi: 10.5812/asjsm.34549.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月15日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月19日
試験登録日
最初に提出
2023年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月3日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。