Entrenamiento de resistencia de alta intensidad y posible sarcopenia
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos del Entrenamiento de Fuerza de Alta Intensidad sobre la Función Física en Posibles Casos de Sarcopenia
Los estudios realizados hasta ahora agregaron los suplementos dietéticos junto con el entrenamiento de resistencia como una intervención, no pudimos determinar si los efectos observados de la intervención se debieron al programa de entrenamiento y/o a los suplementos dietéticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investigará los efectos del entrenamiento de fuerza de alta intensidad únicamente en los posibles casos de sarcopenia que no se han hecho antes, según el conocimiento del autor.
Además, este estudio ayudará a los médicos a individualizar y optimizar la terapia para subgrupos específicos de pacientes, mejorar el potencial de esta terapia para mejorar la función y el bienestar humanos, facilitar intervenciones oportunas en entornos de prevención y atención médica comunitaria, lo que contribuirá a una mayor conciencia sobre la prevención de la sarcopenia. e intervenciones en diversos entornos de atención de la salud.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Azad Kashmir
-
Muzaffarābād, Azad Kashmir, Pakistán
- Abbas Institute of Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto masculino como femenino
- Edad mayor de 60 años
- Posibles casos de sarcopenia según la definición del Asian Working Group for Sarcopenia (Fuerza de prensión manual: hombres de menos de 26 kg y mujeres de menos de 18 kg, prueba de pie de silla 5 veces más o igual a 12 segundos)
Criterio de exclusión:
- Cirugía ortopédica en el último año
- Trastornos neurológicos como accidente cerebrovascular, etc.
- Historia de fracturas recientes
- Trastornos metabólicos como DM, etc.
- Participa activamente en programas de ejercicio.
- Deterioro cognitivo que podría confundir la evaluación
- Individuos en silla de ruedas o en cama
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Se administrará alta intensidad (80-85% de 1RM) en días alternos durante 16 semanas. El ejercicio tendrá tres fases; La Fase I consta de 2-3 series de 8-15 repeticiones, la Fase II seguirá el enfoque de una sola serie y la Fase III tendrá el enfoque de Superserie. Las siguientes actividades se incorporarán a través del entrenamiento de resistencia: poleas delanteras de dorsal ancho, remo, extensión de espalda, mosca inversa, press de banca, press de hombros, elevaciones laterales, mariposa con brazos extendidos, abdominales, prensas de piernas, extensión y curl de piernas, aducción de piernas, abducción . |
El entrenamiento de resistencia de alta intensidad se realizará 3 veces al día durante dieciséis semanas.
|
|
Sin intervención: Grupo B
No se proporcionará ninguna intervención en este grupo.
Los participantes de este grupo seguirán sus actividades diarias habituales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
solía medir la fuerza de agarre de la mano.
la confiabilidad test-retest es de 0.91 y 0.95 con excelente confiabilidad.
La evaluación se realizará al inicio, semana 8 y 16
|
16 semanas
|
|
Batería física de corto rendimiento
Periodo de tiempo: 16 Semana
|
una herramienta de evaluación objetiva para evaluar el funcionamiento de las extremidades inferiores en personas mayores.
la fiabilidad test-retest es de 0,87.
Se utilizó para medir al inicio del estudio, semana 8 y 16
|
16 Semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
FRÁGIL
Periodo de tiempo: 16 semana
|
El cuestionario tiene como objetivo la fatiga, la resistencia, la deambulación, la enfermedad y la pérdida de peso. Es un cuestionario autoadministrado. La sensibilidad de FRAIL es del 85,8% y una especificidad del 80,6%. La prueba se medirá al inicio del estudio, semana 8 y 16 |
16 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Singh M, Stewart R, White H. Importance of frailty in patients with cardiovascular disease. Eur Heart J. 2014 Jul;35(26):1726-31. doi: 10.1093/eurheartj/ehu197. Epub 2014 May 26.
- Kemmler W, Kohl M, Frohlich M, Jakob F, Engelke K, von Stengel S, Schoene D. Effects of High-Intensity Resistance Training on Osteopenia and Sarcopenia Parameters in Older Men with Osteosarcopenia-One-Year Results of the Randomized Controlled Franconian Osteopenia and Sarcopenia Trial (FrOST). J Bone Miner Res. 2020 Sep;35(9):1634-1644. doi: 10.1002/jbmr.4027. Epub 2020 Apr 28.
- Abdul-Hameed U, Rangra P, Shareef MY, Hussain ME. Reliability of 1-repetition maximum estimation for upper and lower body muscular strength measurement in untrained middle aged type 2 diabetic patients. Asian J Sports Med. 2012 Dec;3(4):267-73. doi: 10.5812/asjsm.34549.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
19 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC01549 Shanza Nisar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .