Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv modstandstræning og mulig sarkopeni

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af højintensiv modstandstræning på fysisk funktion i mulige tilfælde af sarkopeni

Hidtil gennemførte undersøgelser tilføjede kosttilskud sammen med styrketræning som en intervention, vi kunne ikke afgøre, om de observerede effekter af interventionen skyldtes træningsprogrammet og/eller kosttilskud.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af højintensiv modstandstræning udelukkende i de mulige tilfælde af sarkopeni, hvilket ikke har gjort før, så vidt forfatteren ved. Desuden vil denne undersøgelse hjælpe klinikere med at individualisere og optimere terapien til specifikke patientundergrupper, forbedre denne terapis potentiale til at forbedre menneskelig funktion og velvære, lette rettidige interventioner i lokalsamfundets sundhedspleje og forebyggelsesmiljøer, hvilket vil bidrage til større bevidsthed om forebyggelse af sarkopeni og interventioner i forskellige sundhedsmiljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Muzaffarābād, Azad Kashmir, Pakistan
        • Abbas Institute of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde
  • Alder mere end 60 år
  • Mulige tilfælde af sarkopeni som defineret af Asian Working Group for Sarcopenia (håndgrebsstyrke: Mand mindre end 26 kg og kvinde under 18 kg, 5 gange stolestandstest mere end/svarer til 12 sekunder)

Ekskluderingskriterier:

  • Ortopædkirurgi inden for det sidste år
  • Neurologiske lidelser som slagtilfælde osv
  • Historie om nylige brud
  • Metaboliske lidelser som DM osv
  • Aktivt involveret i træningsprogrammer
  • Kognitiv svækkelse, der kan forvirre vurderingen
  • Kørestols- eller sengebundne personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A

Høj intensitet (80-85% af 1RM) vil blive administreret på alternative dage i 16 uger.

Øvelsen vil have tre faser; Fase I består af 2-3 sæt af 8-15 gentagelser, Fase II vil følge enkeltsæt-tilgangen, og Fase III vil have Superset-tilgangen.

Følgende aktiviteter vil blive indarbejdet via modstandstræning: latissimus frontremskiver, roning, rygforlængelse, omvendt flue, bænkpres, skulderpres, laterale løft, butterfly med forlængede arme, crunches, benpres, benforlængelse og krøller, benadduktion, abduktion .
Andet: Højintensiv modstandstræning
Højintensiv modstandstræning vil blive udført 3 gange om dagen i seksten uger
Ingen indgriben: Gruppe B
Der vil ikke blive ydet intervention i denne gruppe. Deltagerne i denne gruppe vil følge deres sædvanlige daglige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hånddynamometer
Tidsramme: 16 uger
det bruges til at måle håndgrebsstyrken. test-gentest reliabiliteten er 0,91 og 0,95 med fremragende pålidelighed. Vurderingen vil blive foretaget ved baseline, uge ​​8 og 16
16 uger
Kort ydeevne fysisk batteri
Tidsramme: 16 uge
et objektivt vurderingsværktøj til evaluering af underekstremiteternes funktion hos ældre personer. test-gentest reliabiliteten er 0,87. Det blev brugt til at måle ved baseline, uge ​​8 og 16
16 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SKRØBELIG
Tidsramme: 16 uge

Spørgeskemaet sigter mod træthed, modstand, ambulation, sygdom og vægttab. Det er et selvrapporteret spørgeskema. Sensitiviteten af ​​FRAIL er 85,8 % og en specificitet på 80,6 %.

Testen vil blive målt ved baseline, uge ​​8 og 16
16 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC01549 Shanza Nisar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner