Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin vastusharjoittelu ja mahdollinen sarkopenia

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Korkean intensiteetin vastusharjoittelun vaikutukset fyysiseen toimintaan mahdollisissa sarkopeniatapauksissa

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset lisäsivät ravintolisät yhdessä vastustusharjoittelun kanssa interventioon, emme voineet määrittää, johtuivatko toimenpiteen havaitut vaikutukset harjoitusohjelmasta ja/tai ravintolisistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan korkean intensiteetin vastusharjoittelun vaikutuksia vain mahdollisissa sarkopeniatapauksissa, joita ei ole tekijän tietojen mukaan tehty aiemmin. Lisäksi tämä tutkimus auttaa lääkäreitä yksilöimään ja optimoimaan hoidon tietyille potilasalaryhmille, parantaa tämän hoidon mahdollisuuksia parantaa ihmisten toimintaa ja hyvinvointia, helpottaa oikea-aikaisia ​​toimenpiteitä yhteisön terveydenhuolto- ja ennaltaehkäisyympäristöissä, mikä osaltaan lisää tietoisuutta sarkopenian ehkäisystä. ja interventioita erilaisissa terveydenhuollon ympäristöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Muzaffarābād, Azad Kashmir, Pakistan
        • Abbas Institute of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen
  • Ikä yli 60 vuotta
  • Mahdolliset sarkopeniatapaukset Aasian sarkopeniatyöryhmän määrittelemällä tavalla (kahvan vahvuus: uros alle 26 kg ja nainen alle 18 kg, 5-kertainen tuolinseisontatesti yli/vastaa 12 sekuntia)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortopedinen leikkaus viimeisen vuoden aikana
  • Neurologiset häiriöt, kuten aivohalvaus jne
  • Viimeaikaisten murtumien historia
  • Aineenvaihduntahäiriöt, kuten DM jne
  • Aktiivisesti mukana harjoitusohjelmissa
  • Kognitiivinen vajaatoiminta, joka voi sekoittaa arvioinnin
  • Pyörätuoliin tai sänkyyn sidotut henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A

Korkea intensiteetti (80-85 % 1RM:stä) annetaan vaihtoehtoisina päivinä 16 viikon ajan.

Harjoituksessa on kolme vaihetta; Vaihe I koostuu 2-3 sarjasta, joissa on 8-15 toistoa, vaihe II noudattaa yhden sarjan lähestymistapaa ja vaihe III on Superset-lähestymistapa.

Seuraavat aktiviteetit sisällytetään vastusharjoitteluun: latissimus-etupyörät, soutu, selän venyttely, käänteisperho, penkkipunnerrus, olkapääpunnerrus, sivuttaisnosotukset, perhonen ojennetuilla käsivarsilla, rutistukset, jalkapuristukset, jalkojen ojennus ja kiharat, jalkojen adduktio, sieppaus .
Muut: Korkean intensiteetin vastusharjoittelu
Korkean intensiteetin vastusharjoittelu suoritetaan 3 kertaa päivässä 16 viikon ajan
Ei väliintuloa: Ryhmä B
Tässä ryhmässä ei ole väliintuloa. Tämän ryhmän osallistujat seuraavat tavanomaista päivittäistä toimintaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsidynamometri
Aikaikkuna: 16 viikkoa
sillä mitattiin käden otteen voimaa. testin uudelleentestauksen luotettavuus on 0,91 ja 0,95 erinomaisella luotettavuudella. Arviointi tehdään lähtötilanteessa, viikolla 8 ja 16
16 viikkoa
Lyhyen suorituskyvyn fyysinen akku
Aikaikkuna: 16 viikko
objektiivinen arviointityökalu iäkkäiden ihmisten alaraajojen toiminnan arvioimiseen. testin uudelleentestin luotettavuus on 0,87. Sitä käytettiin mittaamiseen lähtötilanteessa, viikolla 8 ja 16
16 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HAURAS
Aikaikkuna: 16 viikkoa

Kyselyn kohteena on väsymys, vastustuskyky, liikkuminen, sairaus ja painonpudotus. Se on itseraportoitu kyselylomake. FRAILin herkkyys on 85,8 % ja spesifisyys 80,6 %.

Testi mitataan lähtötilanteessa, viikolla 8 ja 16
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC01549 Shanza Nisar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin vastusharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa