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Treinamento de resistência de alta intensidade e possível sarcopenia

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treinamento Resistido de Alta Intensidade na Função Física em Possíveis Casos de Sarcopenia

Estudos conduzidos até agora adicionaram os suplementos dietéticos juntamente com o treinamento de resistência como uma intervenção, não pudemos determinar se os efeitos observados da intervenção foram devidos ao programa de treinamento e/ou suplementos dietéticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo investigará os efeitos do treinamento resistido de alta intensidade apenas nos possíveis casos de sarcopenia que não foram feitos antes, para conhecimento do autor. Além disso, este estudo ajudará os médicos a individualizar e otimizar a terapia para subgrupos específicos de pacientes, melhorar o potencial dessa terapia para melhorar a função humana e o bem-estar, facilitar intervenções oportunas em ambientes de saúde e prevenção da comunidade, o que contribuirá para uma maior conscientização sobre a prevenção da sarcopenia e intervenções em diversas configurações de cuidados de saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Azad Kashmir
      • Muzaffarābād, Azad Kashmir, Paquistão
        • Abbas Institute of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino
  • Idade mais de 60 anos
  • Possíveis casos de sarcopenia, conforme definido pelo Grupo de Trabalho Asiático para Sarcopenia (Força de preensão manual: homem com menos de 26 kg e mulher com menos de 18 kg, teste de levantar da cadeira 5 vezes maior que/igual a 12 segundos)

Critério de exclusão:

  • Cirurgia ortopédica no último ano
  • Distúrbios neurológicos como acidente vascular cerebral etc
  • Histórico de fraturas recentes
  • Distúrbios metabólicos como DM etc
  • Ativamente envolvido em programas de exercícios
  • Comprometimento cognitivo que pode confundir a avaliação
  • Indivíduos em cadeira de rodas ou acamados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A

Alta intensidade (80-85% de 1RM) será administrada em dias alternativos por 16 semanas.

O exercício terá três fases; A Fase I consiste em 2-3 séries de 8-15 repetições, a Fase II seguirá a abordagem de série única e a Fase III terá a abordagem de Superconjunto.

As seguintes atividades serão incorporadas por meio de treinamento de resistência: latíssimos front pulleys, remo, extensão traseira, mosca inversa, supino, supino, elevação lateral, borboleta com braços estendidos, flexões, leg press, extensão e rosca, adução de perna, abdução .
Outro: Treinamento de resistência de alta intensidade
Treinamento de resistência de alta intensidade será realizado 3 vezes ao dia durante dezesseis semanas
Sem intervenção: Grupo B
Nenhuma intervenção será fornecida neste grupo. Os participantes deste grupo seguirão suas atividades diárias habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dinamômetro de mão
Prazo: 16 semanas
usado para medir a força de preensão da mão. a confiabilidade teste-reteste é de 0,91 e 0,95 com excelente confiabilidade. A avaliação será feita no início, semana 8 e 16
16 semanas
Bateria física de baixo desempenho
Prazo: 16 semanas
uma ferramenta de avaliação objetiva para avaliar o funcionamento dos membros inferiores em pessoas idosas. a confiabilidade teste-reteste é de 0,87. Foi usado para medir no início, semana 8 e 16
16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FRÁGIL
Prazo: 16 semanas

O questionário visa fadiga, resistência, deambulação, doença e perda de peso. É um questionário autorreplicado. A sensibilidade do FRAIL é de 85,8% e uma especificidade de 80,6%.

O teste será medido no início, semana 8 e 16
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

19 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC01549 Shanza Nisar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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