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고강도 저항 훈련 및 근감소증 가능성

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

가능한 근육감소증 사례에서 고강도 저항 훈련이 신체 기능에 미치는 영향

지금까지 수행된 연구에서는 저항 훈련과 함께 식이 보조제를 중재로 추가했지만 중재의 관찰된 효과가 훈련 프로그램 및/또는 식이 보조제 때문인지 확인할 수 없었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 저자의 지식에 따라 이전에 수행되지 않았던 가능한 근감소증 사례에서만 고강도 저항 훈련의 효과를 조사할 것입니다. 또한 이 연구는 임상의가 특정 환자 하위 그룹에 대한 치료를 개별화하고 최적화하고, 인간 기능과 웰빙을 개선하기 위해 이 치료의 잠재력을 개선하고, 지역 사회 의료 및 예방 설정에서 시기 적절한 개입을 촉진하여 근감소증 예방에 대한 인식을 높이는 데 도움이 될 것입니다. 다양한 건강 관리 환경에서의 개입.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Azad Kashmir
      • Muzaffarābād, Azad Kashmir, 파키스탄
        • Abbas Institute of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두
  • 60세 이상
  • Asian Working Group for Sarcopenia에서 정의한 근육감소증 사례(손잡이 강도: 남성 26kg 미만, 여성 18kg 미만, 12초 이상 5회 체어 스탠드 테스트)

제외 기준:

  • 지난 1년간 정형외과 수술
  • 뇌졸중 등 신경질환
  • 최근 골절의 병력
  • DM 등의 대사 장애
  • 운동 프로그램에 적극적으로 참여
  • 평가를 혼란스럽게 할 수 있는 인지 장애
  • 휠체어 또는 침대에 묶인 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A

고강도(1RM의 80-85%)는 16주 동안 격일로 실시합니다.

연습에는 세 단계가 있습니다. 1단계는 8-15회 반복 2-3세트로 구성되며, 2단계는 단일 세트 접근 방식을 따르고 3단계는 슈퍼세트 접근 방식을 따릅니다.

다음 활동은 저항 훈련을 통해 통합됩니다: 광배근 전방 도르래, 로잉, 백 익스텐션, 인버스 플라이, 벤치 프레스, 숄더 프레스, 레터럴 레이즈, 팔을 뻗은 접영, 크런치, 레그 프레스, 레그 익스텐션 및 컬, 레그 내전, 외전 .

고강도 저항 운동을 16주 동안 하루 3회 실시합니다.
간섭 없음: 그룹 B
이 그룹에는 개입이 제공되지 않습니다. 이 그룹의 참가자는 평소 일상 활동을 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 동력계
기간: 16주
손의 악력을 측정하는 데 사용됩니다. 검사-재검사 신뢰도는 0.91과 0.95로 신뢰도가 우수합니다. 평가는 기준선인 8주 및 16주차에 이루어집니다.
16주
짧은 성능의 물리적 배터리
기간: 16주
노인의 하지 기능을 평가하기 위한 객관적인 평가 도구. 테스트-재테스트 신뢰도는 0.87입니다. 베이스라인, 8주 및 16주에 측정하는 데 사용되었습니다.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무른
기간: 16주

설문지는 피로, 저항, 보행, 질병 및 체중 감소를 목표로 합니다. 자기소개서 작성 설문지입니다. FRAIL의 민감도는 85.8%이고 특이도는 80.6%입니다.

테스트는 기준선, 8주 및 16주에 측정됩니다.

16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC01549 Shanza Nisar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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