Entraînement de résistance à haute intensité et possible sarcopénie
4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement en résistance à haute intensité sur la fonction physique dans les cas possibles de sarcopénie
Les études menées jusqu'à présent ont ajouté les compléments alimentaires ainsi que l'entraînement en résistance en tant qu'intervention, nous n'avons pas pu déterminer si les effets observés de l'intervention étaient dus au programme d'entraînement et/ou aux compléments alimentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examinera les effets de l'entraînement en résistance à haute intensité uniquement dans les cas possibles de sarcopénie, ce qui n'a pas été fait auparavant, à la connaissance de l'auteur.
De plus, cette étude aidera les cliniciens à individualiser et à optimiser la thérapie pour des sous-groupes de patients spécifiques, à améliorer le potentiel de cette thérapie pour améliorer la fonction humaine et le bien-être, à faciliter les interventions en temps opportun dans les établissements de soins de santé communautaires et de prévention, ce qui contribuera à une meilleure sensibilisation à la prévention de la sarcopénie. et des interventions dans divers contextes de soins de santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Azad Kashmir
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Muzaffarābād, Azad Kashmir, Pakistan
- Abbas Institute of Medical Sciences
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- A la fois masculin et féminin
- Âge supérieur à 60 ans
- Cas possibles de sarcopénie tels que définis par le groupe de travail asiatique sur la sarcopénie (force de la poignée : homme de moins de 26 kg et femme de moins de 18 kg, 5 tests de position debout sur chaise supérieurs/égaux à 12 secondes)
Critère d'exclusion:
- Chirurgie orthopédique au cours de la dernière année
- Troubles neurologiques comme les accidents vasculaires cérébraux, etc.
- Antécédents de fractures récentes
- Troubles métaboliques comme le DM, etc.
- Participe activement aux programmes d'exercices
- Déficience cognitive pouvant fausser l'évaluation
- Personnes en fauteuil roulant ou alitées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
La haute intensité (80-85 % du 1RM) sera administrée à des jours alternatifs pendant 16 semaines. L'exercice comportera trois phases; La phase I consiste en 2-3 séries de 8-15 répétitions, la phase II suivra l'approche d'un seul ensemble et la phase III aura l'approche Superset. Les activités suivantes seront intégrées via l'entraînement en résistance : poulies avant latissimus, aviron, extension du dos, mouche inversée, développé couché, presse épaule, élévations latérales, papillon avec les bras étendus, craquements, presses jambes, extension et boucles des jambes, adduction des jambes, abduction . |
Un entraînement de résistance à haute intensité sera effectué 3 fois par jour pendant seize semaines
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Aucune intervention: Groupe B
Aucune intervention ne sera fournie dans ce groupe.
Les participants de ce groupe suivront leurs activités quotidiennes habituelles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dynamomètre à main
Délai: 16 semaines
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il sert à mesurer la force de préhension de la main.
la fiabilité test-retest est de 0,91 et 0,95 avec une excellente fiabilité.
L'évaluation sera faite au départ, semaine 8 et 16
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16 semaines
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Batterie physique à performances courtes
Délai: 16 semaines
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un outil d'évaluation objectif pour évaluer le fonctionnement des membres inférieurs chez les personnes âgées.
la fidélité test-retest est de 0,87.
Il a été utilisé pour mesurer au départ, les semaines 8 et 16
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16 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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FRÊLE
Délai: 16 semaines
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Le questionnaire vise la fatigue, la résistance, la déambulation, la maladie et la perte de poids. Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré. La sensibilité de FRAIL est de 85,8% et une spécificité de 80,6%. Le test sera mesuré au départ, semaine 8 et 16 |
16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Singh M, Stewart R, White H. Importance of frailty in patients with cardiovascular disease. Eur Heart J. 2014 Jul;35(26):1726-31. doi: 10.1093/eurheartj/ehu197. Epub 2014 May 26.
- Kemmler W, Kohl M, Frohlich M, Jakob F, Engelke K, von Stengel S, Schoene D. Effects of High-Intensity Resistance Training on Osteopenia and Sarcopenia Parameters in Older Men with Osteosarcopenia-One-Year Results of the Randomized Controlled Franconian Osteopenia and Sarcopenia Trial (FrOST). J Bone Miner Res. 2020 Sep;35(9):1634-1644. doi: 10.1002/jbmr.4027. Epub 2020 Apr 28.
- Abdul-Hameed U, Rangra P, Shareef MY, Hussain ME. Reliability of 1-repetition maximum estimation for upper and lower body muscular strength measurement in untrained middle aged type 2 diabetic patients. Asian J Sports Med. 2012 Dec;3(4):267-73. doi: 10.5812/asjsm.34549.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
19 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2023
Première publication (Réel)
14 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC01549 Shanza Nisar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .