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MyChart プロキシによる保護者へのアウトリーチ (MyPOP) (MyPOP)

2026年2月11日 更新者:Yale University

MyChart 保護者への代理アウトリーチ (MyPOP): 患者ポータルの代理登録のための保護者へのアウトリーチのモード

このランダム化比較試験の目的は、子供の医療記録へのアクセスをまだ許可していない親にさまざまな方法で連絡することで、代理アクセスがどの程度増加するかを評価することです。 この研究が答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • テキストまたは患者ポータルメッセージを介してアウトリーチすると、通常のケアよりも多くの保護者がアクセスできるようになります(これはアクセスを取得するための社内の提案です)。
  • テキストとポータルのどちらのモードで保護者がより多くアクセスできるか。 参加者はテキスト メッセージを受け取るか、自分の患者ポータルを通じてポータル メッセージを受け取るか、メッセージを受け取りません。 研究者はアクセスをチェックして、研究期間中にどのグループがより増加したかを確認します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、小児プライマリケアの現場で見られる子供の親/保護者に連絡して、「MyChart」と呼ばれる EHR 患者ポータルへの代理アクセスを確立することの実現可能性と影響を評価することを目的としています。 研究の主な目的は、保護者に直接メッセージを送信することで、特定のメッセージを送信しない (通常のケア) 場合と比較して、子供の MyChart への代理アクセスがより高い割合でアクティブ化されるかどうかを判断することです。

研究の第 2 の目的は、一方のアームが保護者の患者ポータルへのメッセージであり、もう一方のアームがテキスト メッセージであるというメッセージング戦略を比較することです。

この研究のもう 1 つの第 2 の目的は、アクティブ化に関する情報をテキストまたは電子メール (推奨) で保護者に送信すると、自分自身の電子医療記録 (EHR) 患者ポータルへのアクセスが自動的にアクティブ化されるかどうかを確認することです。

研究の終了時に、研究者は活性化のための最良の方法を決定し、この方法を利用して、最初にランダム化された保護者を研究の通常のケア部門に招待します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

5200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • まだ募集していません
        • Yale School of Medicine
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • 募集
        • Cornell Scott Hill Health Center
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06513
        • 募集
        • Fair Haven Community Health Center
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • まだ募集していません
        • Yale New Haven Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去 3 年以内に特定された 2 つの保健センターのいずれかで受診した 12 歳以下の子供の保護者であり、保護者のステータスと連絡先情報が子供の EHR に記録されている

除外基準:

  • MyChart を持たない保護者が希望する連絡方法は、電話または自宅への手紙です。
  • EHR プロキシ アクセスを持つ保護者は、保護されているすべての子供に対してすでに有効化されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:普段のお手入れ
いつも通りのお手入れ
実験的:推奨されるモダリティ
代理人情報を含む保護者へのテキスト メッセージまたは電子メール メッセージ。 保護者が個人の MyChart アクセス権を持たない場合、子供の MyChart へのアクセスを設定するための代理情報を送信する前に、調査官は保護者に個人の MyChart にアクセスできるようにする情報を最大 2 回メッセージで送信します。
プロキシ情報を含む電子メール メッセージが保護者に送信されます。
プロキシ情報を含むテキスト メッセージが保護者に送信されます。
実験的:患者ポータル
プロキシ情報を含む保護者への患者ポータル メッセージ (MyChart)。 保護者が個人の MyChart アクセス権を持たない場合、子供の MyChart へのアクセスを設定するための代理情報を送信する前に、調査官は保護者に個人の MyChart にアクセスできるようにする情報を最大 2 回メッセージで送信します。
プロキシ情報を含む保護者への患者ポータル メッセージ (MyChart)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MyChart プロキシ アクセスをアクティブ化する参加者の割合
時間枠:12週間まで
招待されたすべての参加者のうち、子供の EHR の患者ポータル (MyChart プロキシ アクセスとも呼ばれる) へのアクセスをアクティブ化した参加者の割合。 プロキシ MyChart のアクティブ化は 2 項関数です (はい、プロキシはアクティブ化されています。いいえ、プロキシはアクティブ化されていません)。
12週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人の MyChart アカウントをアクティブ化する保護者の割合
時間枠:12週間まで
最初にアカウントを持たない保護者の個人 MyChart アカウントをアクティブ化する保護者の割合。 調査官は、保護者がアクティブ化メッセージの結果として患者ポータルをアクティブ化したかどうかを報告します。 これは二項関数です (はい、アクティブな患者ポータルがあります。いいえ、アクティブな患者ポータルはありません)。
12週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ada Fenick, MD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月2日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2000034372
  • 000 (その他の識別子:CTGTY)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

PI の裁量により匿名化されたデータ。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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