MyChart Proxy Outreach naar ouders (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Wijze van outreach naar ouders voor inschrijving op het proxy-patiëntportaal
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te beoordelen in hoeverre verschillende manieren om contact op te nemen met ouders die nog geen toegang hebben verleend tot de medische dossiers van hun kinderen, zullen resulteren in meer proxy-toegang. De belangrijkste vragen die het onderzoek wil beantwoorden zijn:
- zal outreachen via sms of patiëntenportaalbericht ertoe leiden dat meer ouders toegang hebben dan gebruikelijke zorg (wat suggesties op kantoor zijn om toegang te krijgen).
- welke modus - tekst of portaal - krijgt meer ouders toegang. Deelnemers krijgen een sms, of een portaalbericht via het eigen patiëntenportaal, of geen bericht. De onderzoekers controleren de toegang om te zien welke groep meer is toegenomen tijdens de onderzoeksperiode.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de haalbaarheid en impact te evalueren van het contacteren van ouders/verzorgers van kinderen die worden gezien in pediatrische eerstelijnszorgpraktijken om hun proxy-toegang tot het EPD-patiëntenportaal, genaamd "MyChart", vast te stellen. Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of het rechtstreeks berichten sturen naar een voogd resulteert in activering van proxy-toegang tot de MyChart van een kind in een hoger tempo in vergelijking met geen specifieke berichtgeving (gebruikelijke zorg).
Een secundair doel van het onderzoek is het vergelijken van berichtstrategieën, waarbij de ene arm een bericht is naar het patiëntenportaal van de voogd en de andere tekstberichten.
Een ander secundair doel van het onderzoek is na te gaan of het verzenden van informatie over activering naar een voogd via sms of e-mail (naar keuze) zal resulteren in het zelf activeren van hun eigen toegang tot het elektronische patiëntendossier (EPD).
Aan het einde van het onderzoek zullen de onderzoekers bepalen wat de beste activeringsmethode is en deze methode gebruiken om voogden uit te nodigen die aanvankelijk gerandomiseerd waren voor de gebruikelijke zorgarm van het onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ada Fenick, MD
- Telefoonnummer: 203-688-2475
- E-mail: Ada.fenick@yale.edu
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
- Nog niet aan het werven
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
- Werving
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06513
- Werving
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
- Nog niet aan het werven
- Yale New Haven Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voogd van een kind ≤12 jaar gezien in een van de twee geïdentificeerde gezondheidscentra in de afgelopen 3 jaar met voogdstatus en contactgegevens gedocumenteerd in het EPD van het kind
Uitsluitingscriteria:
- De voorkeursmethode voor contact voor voogden zonder MyChart is een telefonische of fysieke brief aan huis
- Voogden met EPD-proxytoegang zijn al geactiveerd voor alle kinderen onder hun hoede.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Zorg zoals gewoonlijk
|
|
|
Experimenteel: Voorkeursmodaliteit
Sms of e-mail naar voogd met proxy-informatie.
Als de voogd geen persoonlijke MyChart-toegang heeft, zullen de onderzoekers, voordat ze proxy-informatie verzenden om toegang tot de MyChart van hun kind in te stellen, de voogd maximaal twee keer een bericht sturen met informatie die hen in staat stelt toegang te krijgen tot hun persoonlijke MyChart.
|
E-mailbericht verzonden naar voogd met proxy-informatie.
Sms verzonden naar voogd met proxy-informatie.
|
|
Experimenteel: Patiëntenportaal
Patiëntenportaalbericht (MyChart) aan voogd met proxy-informatie.
Als de voogd geen persoonlijke MyChart-toegang heeft, zullen de onderzoekers, voordat ze proxy-informatie verzenden om toegang tot de MyChart van hun kind in te stellen, de voogd maximaal twee keer een bericht sturen met informatie die hen in staat stelt toegang te krijgen tot hun persoonlijke MyChart.
|
Patiëntenportaalbericht (MyChart) aan voogd met proxy-informatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers dat MyChart Proxy Access activeert
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Percentage deelnemers dat toegang activeert tot het patiëntenportaal van het EPD van het kind, ook bekend als MyChart Proxy Access, van alle genodigden.
Proxy MyChart-activering is een binaire functie (ja, proxy is geactiveerd; nee, proxy is niet geactiveerd).
|
tot 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage voogden dat een persoonlijk MyChart-account activeert
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Percentage voogden dat een persoonlijk MyChart-account activeert, voor degenen zonder account in het begin.
Onderzoekers zullen rapporteren als voogden hun patiëntenportaal activeren als gevolg van activeringsberichten.
Dit is een binaire functie (ja, heeft een actief patiëntenportaal; nee, heeft geen actief patiëntenportaal).
|
tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ada Fenick, MD, Yale University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000034372
- 000 (Andere identificatie: CTGTY)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .