MyChart Proxy Outreach til forældre (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Mode of Outreach to Parents for Proxy Patient Portal Enrollment
Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at vurdere, i hvilket omfang forskellige måder at kontakte forældre, som endnu ikke har givet adgang til deres børns journaler, vil resultere i større proxy-adgang. De vigtigste spørgsmål, som undersøgelsen har til formål at besvare er:
- vil opsøgende via sms eller patientportalbesked resultere i, at flere forældre har adgang end sædvanlig pleje (hvilket er kontorets forslag til at få adgang).
- hvilken tilstand - tekst eller portal - vil få flere forældre adgang. Deltagerne får en sms eller en portalbesked via deres egen patientportal eller ingen besked. Efterforskerne vil tjekke adgangen for at se, hvilken gruppe der er steget mere i løbet af undersøgelsesperioden.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere gennemførligheden og virkningen af at kontakte forældre/værger til børn, der ses i pædiatrisk primærpleje for at etablere deres proxy-adgang til EPJ-patientportalen, kaldet "MyChart". Det primære formål med undersøgelsen er at afgøre, om direkte meddelelser til en værge resulterer i aktivering af proxy-adgang til et barns MyChart i en højere hastighed sammenlignet med ingen specifik meddelelse (sædvanlig pleje).
Et sekundært formål med undersøgelsen er at sammenligne meddelelsesstrategier, hvor den ene arm er en besked til værgens patientportal og den anden sms.
Et andet sekundært formål med undersøgelsen er at fastslå, om afsendelse af information om aktivering til en værge via sms eller e-mail (efter ønske) vil resultere i selvaktivering af deres egen elektroniske patientportal (EPJ).
Ved afslutningen af undersøgelsen vil efterforskerne bestemme den bedste metode til aktivering og bruge denne metode til at invitere værger, der oprindeligt var randomiseret til den sædvanlige plejearm af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ada Fenick, MD
- Telefonnummer: 203-688-2475
- E-mail: Ada.fenick@yale.edu
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
- Ikke rekrutterer endnu
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
- Rekruttering
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06513
- Rekruttering
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
- Ikke rekrutterer endnu
- Yale New Haven Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Værge for et barn på ≤12 år set i et af de to identificerede sundhedscentre inden for de seneste 3 år med værgestatus og kontaktoplysninger dokumenteret i barnets EPJ
Ekskluderingskriterier:
- Foretrukken kontaktmetode for værger uden MyChart er telefon eller fysisk brev til hjemmet
- Værger med EPJ proxy-adgang allerede aktiveret for alle børn i deres varetægt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Pas på som sædvanlig
|
|
|
Eksperimentel: Foretrukken modalitet
Sms eller e-mail til værge med proxyoplysninger.
Hvis værgen ikke har nogen personlig MyChart-adgang, vil efterforskerne, før de sender proxyoplysninger for at konfigurere adgang til deres barns MyChart, sende en besked til værgen op til to gange med oplysninger, der gør det muligt for dem at få adgang til deres personlige MyChart.
|
E-mail-meddelelse sendt til værge med proxy-oplysninger.
SMS sendt til værge med fuldmagtsoplysninger.
|
|
Eksperimentel: Patientportal
Patientportalmeddelelse (MyChart) til værge med proxyoplysninger.
Hvis værgen ikke har nogen personlig MyChart-adgang, vil efterforskerne, før de sender proxyoplysninger for at konfigurere adgang til deres barns MyChart, sende en besked til værgen op til to gange med oplysninger, der gør det muligt for dem at få adgang til deres personlige MyChart.
|
Patientportalmeddelelse (MyChart) til værge med proxyoplysninger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af deltagere, der aktiverer MyChart Proxy Access
Tidsramme: op til 12 uger
|
Andel af deltagere, der aktiverer adgang til patientportalen i barnets EPJ, også kendt som MyChart Proxy Access, af alle inviterede.
Proxy MyChart-aktivering er en binær funktion (ja, har proxy aktiveret; nej, har ikke proxy aktiveret).
|
op til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af værger, der aktiverer en personlig MyChart-konto
Tidsramme: op til 12 uger
|
Andel af værger, der aktiverer en personlig MyChart-konto, for dem uden konto i starten.
Efterforskere vil rapportere, hvis værger aktiverer deres patientportal som følge af aktiveringsmeddelelser.
Dette er en binær funktion (ja, har aktiv patientportal; nej, har ikke aktiv patientportal).
|
op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ada Fenick, MD, Yale University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000034372
- 000 (Anden identifikator: CTGTY)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .