MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Modo de alcance a los padres para la inscripción en el portal de pacientes proxy
El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es evaluar hasta qué punto los diferentes modos de contactar a los padres que aún no han habilitado el acceso a los registros médicos de sus hijos darán como resultado un mayor acceso de proxy. Las principales preguntas que el estudio pretende responder son:
- la divulgación a través de mensajes de texto o del portal del paciente dará como resultado que más padres tengan acceso que la atención habitual (que son sugerencias en el consultorio para obtener acceso).
- qué modo, texto o portal, obtendrá más acceso de padres. Los participantes recibirán un mensaje de texto, o un mensaje del portal a través de su propio portal de pacientes, o ningún mensaje. Los investigadores verificarán el acceso para ver qué grupo ha aumentado más durante el período de estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo evaluar la viabilidad y el impacto de contactar a los padres/tutores de los niños atendidos en las prácticas de atención primaria pediátrica para establecer su acceso proxy al portal del paciente EHR, llamado "MyChart". El objetivo principal del estudio es determinar si enviar mensajes directamente a un tutor da como resultado la activación del acceso de proxy a MyChart de un niño a una tasa más alta en comparación con ningún mensaje específico (cuidado habitual).
Un objetivo secundario del estudio es comparar las estrategias de mensajería, siendo un brazo un mensaje al portal del paciente del tutor y el otro mensaje de texto.
Otro objetivo secundario del estudio es determinar si el envío de información sobre la activación a un tutor por mensaje de texto o correo electrónico (según se prefiera) resultará en la autoactivación de su propio acceso al portal del paciente de Electronic Health Record (EHR).
Al finalizar el estudio, los investigadores determinarán el mejor método para la activación y utilizarán este método para invitar a los tutores inicialmente asignados al azar al brazo de atención habitual del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ada Fenick, MD
- Número de teléfono: 203-688-2475
- Correo electrónico: Ada.fenick@yale.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Yale New Haven Health
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tutor de un niño ≤12 años visto en uno de los dos centros de salud identificados en los últimos 3 años con el estado de tutor y la información de contacto documentada en el EHR del niño
Criterio de exclusión:
- El método preferido de contacto para los tutores sin MyChart es el teléfono o la carta física a casa
- Tutores con acceso proxy EHR ya activado para todos los niños bajo su cuidado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Cuidado usual
Cuidado como de costumbre
|
|
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Experimental: Modalidad Preferida
Mensaje de texto o correo electrónico al tutor con información de proxy.
Si el tutor no tiene acceso personal a MyChart, antes de enviar información de proxy para configurar el acceso a MyChart de su hijo, los investigadores le enviarán un mensaje al tutor hasta dos veces con información que les permita acceder a su MyChart personal.
|
Mensaje de correo electrónico enviado al tutor con información de proxy.
Mensaje de texto enviado al tutor con información de proxy.
|
|
Experimental: Portal del paciente
Mensaje del portal del paciente (MyChart) al tutor con información de proxy.
Si el tutor no tiene acceso personal a MyChart, antes de enviar información de proxy para configurar el acceso a MyChart de su hijo, los investigadores le enviarán un mensaje al tutor hasta dos veces con información que les permita acceder a su MyChart personal.
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Mensaje del portal del paciente (MyChart) al tutor con información de proxy.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de participantes que activan MyChart Proxy Access
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
Proporción de participantes que activan el acceso al portal del paciente del EHR del niño, también conocido como MyChart Proxy Access, de todos los invitados.
La activación de Proxy MyChart es una función binaria (sí, tiene proxy activado; no, no tiene proxy activado).
|
hasta 12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de tutores que activan una cuenta personal de MyChart
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
Proporción de tutores que activan una cuenta MyChart personal, para aquellos sin cuentas al principio.
Los investigadores informarán si los tutores activan su portal de pacientes como resultado de los mensajes de activación.
Esta es una función binaria (sí, tiene un portal de pacientes activo; no, no tiene un portal de pacientes activo).
|
hasta 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ada Fenick, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2000034372
- 000 (Otro identificador: CTGTY)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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