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MyChart Proxy Sensibilisation aux parents (MyPOP) (MyPOP)

15 mars 2024 mis à jour par: Yale University

MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP) : mode de sensibilisation des parents pour l'inscription au portail patient proxy

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'évaluer dans quelle mesure les différents modes de contact avec les parents qui n'ont pas encore activé l'accès aux dossiers médicaux de leurs enfants se traduiront par un meilleur accès par procuration. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont les suivantes :

  • Est-ce que la sensibilisation par SMS ou par message du portail des patients permettra à plus de parents d'avoir accès aux soins habituels (qui sont des suggestions en cabinet pour obtenir l'accès).
  • quel mode - texte ou portail - donnera plus d'accès aux parents. Les participants recevront un message texte, ou un message de portail via leur propre portail patient, ou aucun message. Les enquêteurs vérifieront l'accès pour voir quel groupe a augmenté le plus au cours de la période d'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer la faisabilité et l'impact de contacter les parents/tuteurs des enfants vus dans les cabinets de soins primaires pédiatriques pour établir leur accès par procuration au portail patient DSE, appelé "MyChart". L'objectif principal de l'étude est de déterminer si la messagerie directe d'un tuteur entraîne l'activation de l'accès proxy à MyChart d'un enfant à un taux plus élevé par rapport à l'absence de messagerie spécifique (soins habituels).

Un objectif secondaire de l'étude est de comparer les stratégies de messagerie, avec un bras étant un message au portail patient du tuteur, et l'autre la messagerie texte.

Un autre objectif secondaire de l'étude est de déterminer si l'envoi d'informations sur l'activation à un tuteur par SMS ou par e-mail (au choix) entraînera l'auto-activation de son propre accès au portail patient du dossier de santé électronique (DSE).

À la fin de l'étude, les enquêteurs détermineront la meilleure méthode d'activation et utiliseront cette méthode pour inviter les tuteurs initialement randomisés dans le bras de soins habituels de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

5200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
        • Yale School of Medicine
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
        • Yale New Haven Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tuteur d'un enfant âgé de ≤ 12 ans vu dans l'un des deux centres de santé identifiés au cours des 3 dernières années avec le statut de tuteur et les coordonnées documentées dans le DSE de l'enfant

Critère d'exclusion:

  • La méthode de contact préférée pour les tuteurs sans MyChart est le téléphone ou la lettre physique à la maison
  • Tuteurs avec accès proxy EHR déjà activés pour tous les enfants dont ils ont la garde.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Soins habituels
Prendre soin comme d'habitude
Expérimental: Modalité préférée
SMS ou e-mail au tuteur avec les informations de proxy. Si le tuteur n'a pas d'accès personnel à MyChart, avant d'envoyer des informations de procuration pour configurer l'accès au MyChart de leur enfant, les enquêteurs enverront un message au tuteur jusqu'à deux fois avec des informations lui permettant d'accéder à son MyChart personnel.
Comportemental: E-mail
Message électronique envoyé au tuteur avec les informations de proxy.
Comportemental: Texte
Message texte envoyé au tuteur avec les informations de procuration.
Expérimental: Portail des patients
Message du portail patient (MyChart) au tuteur avec des informations de procuration. Si le tuteur n'a pas d'accès personnel à MyChart, avant d'envoyer des informations de procuration pour configurer l'accès au MyChart de leur enfant, les enquêteurs enverront un message au tuteur jusqu'à deux fois avec des informations lui permettant d'accéder à son MyChart personnel.
Comportemental: Message du portail patient
Message du portail patient (MyChart) au tuteur avec des informations de procuration.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de participants qui activent MyChart Proxy Access
Délai: jusqu'à 12 semaines
Proportion de participants qui activent l'accès au portail patient du DSE de l'enfant, également appelé MyChart Proxy Access, sur l'ensemble des personnes invitées. L'activation de Proxy MyChart est une fonction binaire (oui, le proxy est activé ; non, le proxy n'est pas activé).
jusqu'à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de tuteurs qui activent un compte MyChart personnel
Délai: jusqu'à 12 semaines
Proportion de tuteurs qui activent un compte personnel MyChart, pour ceux qui n'ont pas de compte au départ. Les enquêteurs signaleront si les tuteurs activent leur portail patient à la suite de la messagerie d'activation. Il s'agit d'une fonction binaire (oui, a un portail patient actif ; non, n'a pas de portail patient actif).
jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ada Fenick, MD, Yale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2000034372
  • 000 (Autre identifiant: CTGTY)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données anonymisées à la discrétion des IP.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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