MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Mode for Outreach to Parents for Proxy Pasient Portal Enrollment
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å vurdere i hvilken grad ulike måter å kontakte foreldre som ennå ikke har gitt tilgang til barnas medisinske journaler vil resultere i større proxy-tilgang. Hovedspørsmålene studien tar sikte på å besvare er:
- vil oppsøke via tekst eller pasientportalmelding resultere i at flere foreldre har tilgang enn vanlig omsorg (som er in-office forslag for å få tilgang).
- hvilken modus - tekst eller portal - vil få flere foreldre tilgang. Deltakerne vil få en tekstmelding, eller en portalmelding gjennom egen pasientportal, eller ingen melding. Etterforskerne vil sjekke tilgangen for å se hvilken gruppe som har økt mer i løpet av studieperioden.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å evaluere gjennomførbarheten og virkningen av å kontakte foreldre/foresatte til barn i pediatrisk primærhelsetjeneste for å etablere deres proxy-tilgang til EPJ-pasientportalen, kalt "MyChart." Hovedmålet med studien er å finne ut om direktemeldinger til en verge resulterer i aktivering av proxy-tilgang til et barns MyChart med en høyere hastighet sammenlignet med ingen spesifikke meldinger (vanlig omsorg).
Et sekundært mål med studien er å sammenligne meldingsstrategier, der den ene armen er en melding til foresattes pasientportal, og den andre tekstmeldinger.
Et annet sekundært mål med studien er å finne ut om sending av informasjon om aktivering til en foresatt via tekst eller e-post (som foretrukket) vil resultere i selvaktivering av deres egen elektroniske helsejournal (EPJ) pasientportaltilgang.
Ved avslutningen av studien vil etterforskerne bestemme den beste metoden for aktivering og bruke denne metoden for å invitere foresatte som opprinnelig ble randomisert til den vanlige omsorgsdelen av studien.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ada Fenick, MD
- Telefonnummer: 203-688-2475
- E-post: Ada.fenick@yale.edu
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
- Har ikke rekruttert ennå
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
- Rekruttering
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06513
- Rekruttering
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
- Har ikke rekruttert ennå
- Yale New Haven Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Verge for et barn ≤12 år sett i en av de to identifiserte helsestasjonene i løpet av de siste 3 årene med vergestatus og kontaktinformasjon dokumentert i barnets EPJ
Ekskluderingskriterier:
- Foretrukket kontaktmetode for foresatte uten MyChart er telefon eller fysisk brev til hjemmet
- Foresatte med EPJ-fullmaktstilgang allerede aktivert for alle barn i deres omsorg.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Ta vare som vanlig
|
|
|
Eksperimentell: Foretrukket modalitet
Tekst- eller e-postmelding til verge med proxy-informasjon.
Hvis foresatte ikke har personlig MyChart-tilgang, før de sender proxy-informasjon for å sette opp tilgang til barnets MyChart, vil etterforskerne sende melding til foresatte opptil to ganger med informasjon som gjør at de kan få tilgang til deres personlige MyChart.
|
E-postmelding sendt til verge med proxy-informasjon.
Tekstmelding sendt til verge med proxy-informasjon.
|
|
Eksperimentell: Pasientportal
Pasientportalmelding (MyChart) til verge med proxy-informasjon.
Hvis foresatte ikke har personlig MyChart-tilgang, før de sender proxy-informasjon for å sette opp tilgang til barnets MyChart, vil etterforskerne sende melding til foresatte opptil to ganger med informasjon som gjør at de kan få tilgang til deres personlige MyChart.
|
Pasientportalmelding (MyChart) til verge med proxy-informasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere som aktiverer MyChart Proxy Access
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Andel deltakere som aktiverer tilgang til pasientportalen til barnets EPJ, også kjent som MyChart Proxy Access, av alle inviterte.
Proxy MyChart-aktivering er en binær funksjon (ja, har proxy aktivert; nei, har ikke proxy aktivert).
|
opptil 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av foresatte som aktiverer en personlig MyChart-konto
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Andel av foresatte som aktiverer en personlig MyChart-konto, for de uten konto i utgangspunktet.
Etterforskere vil rapportere om foresatte aktiverer sin pasientportal som et resultat av aktiveringsmeldinger.
Dette er en binær funksjon (ja, har aktiv pasientportal; nei, har ikke aktiv pasientportal).
|
opptil 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ada Fenick, MD, Yale University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2000034372
- 000 (Annen identifikator: CTGTY)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .