MyChart Proxy Outreach für Eltern (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Art der Kontaktaufnahme mit Eltern für die Anmeldung im Proxy-Patientenportal
Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, zu beurteilen, inwieweit unterschiedliche Formen der Kontaktaufnahme mit Eltern, die noch keinen Zugriff auf die Krankenakten ihrer Kinder gewährt haben, zu einem besseren Proxy-Zugriff führen. Die Hauptfragen, die die Studie beantworten soll, sind:
- Wird die Kontaktaufnahme per SMS oder Patientenportal-Nachricht dazu führen, dass mehr Eltern Zugang haben als bei der üblichen Pflege (d. h. Vorschläge in der Praxis, Zugang zu erhalten).
- Welcher Modus – SMS oder Portal – erhält mehr Elternzugang? Die Teilnehmer erhalten eine Textnachricht oder eine Portalnachricht über ihr eigenes Patientenportal oder keine Nachricht. Die Ermittler werden den Zugang prüfen, um zu sehen, welche Gruppe während des Studienzeitraums stärker zugenommen hat.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, die Durchführbarkeit und Auswirkung der Kontaktaufnahme mit Eltern/Erziehungsberechtigten von Kindern, die in pädiatrischen Hausarztpraxen beobachtet werden, zu bewerten, um deren Stellvertreterzugriff auf das EHR-Patientenportal namens „MyChart“ zu etablieren. Das Hauptziel der Studie besteht darin, festzustellen, ob die direkte Benachrichtigung eines Erziehungsberechtigten zu einer häufigeren Aktivierung des Proxy-Zugriffs auf das MyChart eines Kindes führt als ohne spezifische Benachrichtigung (übliche Betreuung).
Ein sekundäres Ziel der Studie besteht darin, Messaging-Strategien zu vergleichen, wobei ein Arm eine Nachricht an das Patientenportal des Vormunds und der andere eine Textnachricht ist.
Ein weiteres sekundäres Ziel der Studie besteht darin, festzustellen, ob das Senden von Informationen zur Aktivierung an einen Vormund per SMS oder E-Mail (wie bevorzugt) dazu führt, dass der Zugang zum Patientenportal für die elektronische Patientenakte (EHR) selbst aktiviert wird.
Am Ende der Studie werden die Forscher die beste Methode zur Aktivierung ermitteln und diese Methode verwenden, um zunächst randomisierte Erziehungsberechtigte in den Teil der Studie mit der üblichen Pflege einzuladen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ada Fenick, MD
- Telefonnummer: 203-688-2475
- E-Mail: Ada.fenick@yale.edu
Studienorte
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
- Noch keine Rekrutierung
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
- Rekrutierung
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06513
- Rekrutierung
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
- Noch keine Rekrutierung
- Yale New Haven Health
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vormund eines Kindes im Alter von ≤ 12 Jahren, das in den letzten drei Jahren in einem der beiden identifizierten Gesundheitszentren aufgesucht wurde, wobei der Vormundsstatus und die Kontaktinformationen in der elektronischen Patientenakte des Kindes dokumentiert sind
Ausschlusskriterien:
- Die bevorzugte Kontaktmethode für Erziehungsberechtigte ohne MyChart ist das Telefon oder ein Brief an die Wohnung
- Erziehungsberechtigte mit bereits aktiviertem EHR-Proxy-Zugriff für alle Kinder in ihrer Obhut.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
Pflege wie gewohnt
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Experimental: Bevorzugte Modalität
Text- oder E-Mail-Nachricht mit Proxy-Informationen an den Vormund.
Wenn der Vormund keinen persönlichen MyChart-Zugriff hat, senden die Ermittler dem Vormund bis zu zwei Mal eine Nachricht mit Informationen, die ihm den Zugriff auf sein persönliches MyChart ermöglichen, bevor sie Proxy-Informationen senden, um den Zugriff auf das MyChart ihres Kindes einzurichten.
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E-Mail-Nachricht mit Proxy-Informationen an den Erziehungsberechtigten gesendet.
An den Vormund gesendete Textnachricht mit Proxy-Informationen.
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Experimental: Patientenportal
Patientenportal-Nachricht (MyChart) an den Vormund mit Proxy-Informationen.
Wenn der Vormund keinen persönlichen MyChart-Zugriff hat, senden die Ermittler dem Vormund bis zu zwei Mal eine Nachricht mit Informationen, die ihm den Zugriff auf sein persönliches MyChart ermöglichen, bevor sie Proxy-Informationen senden, um den Zugriff auf das MyChart ihres Kindes einzurichten.
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Patientenportal-Nachricht (MyChart) an den Vormund mit Proxy-Informationen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Teilnehmer, die MyChart Proxy Access aktivieren
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
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Anteil der Teilnehmer, die den Zugang zum Patientenportal der ePA des Kindes, auch bekannt als MyChart Proxy Access, freischalten, an allen Eingeladenen.
Die Proxy-MyChart-Aktivierung ist eine binäre Funktion (ja, der Proxy ist aktiviert; nein, der Proxy ist nicht aktiviert).
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bis zu 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Erziehungsberechtigten, die ein persönliches MyChart-Konto aktivieren
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
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Anteil der Erziehungsberechtigten, die ein persönliches MyChart-Konto aktivieren, für diejenigen, die zu Beginn kein Konto haben.
Die Ermittler werden berichten, wenn Erziehungsberechtigte ihr Patientenportal aufgrund von Aktivierungsnachrichten aktivieren.
Dies ist eine binäre Funktion (ja, hat ein aktives Patientenportal; nein, hat kein aktives Patientenportal).
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bis zu 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ada Fenick, MD, Yale University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2000034372
- 000 (Andere Kennung: CTGTY)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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