MyChart Proxy Outreach do rodziców (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): tryb kontaktowania się z rodzicami w celu rejestracji w portalu pełnomocników pacjentów
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest ocena, w jakim stopniu różne sposoby kontaktowania się z rodzicami, którzy nie umożliwili jeszcze dostępu do dokumentacji medycznej swoich dzieci, spowodują większy dostęp przez pełnomocnika. Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- kontakt za pośrednictwem wiadomości tekstowych lub wiadomości na portalu pacjenta spowoduje, że więcej rodziców będzie miało dostęp niż zwykła opieka (co jest sugestiami w gabinecie, aby uzyskać dostęp).
- który tryb – tekstowy czy portalowy – zapewni większy dostęp rodzicom. Uczestnicy otrzymają wiadomość tekstową lub wiadomość za pośrednictwem własnego portalu pacjenta lub nie otrzymają żadnej wiadomości. Badacze sprawdzą dostęp, aby zobaczyć, która grupa wzrosła bardziej w okresie badania.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wykonalności i wpływu skontaktowania się z rodzicami/opiekunami dzieci przyjmowanych w ramach podstawowej opieki pediatrycznej w celu ustanowienia ich zastępczego dostępu do portalu pacjenta EHR, zwanego „MyChart”. Głównym celem badania jest ustalenie, czy bezpośrednie wysyłanie wiadomości do opiekuna skutkuje aktywacją dostępu proxy do MyChart dziecka z wyższą częstotliwością w porównaniu z brakiem określonej wiadomości (zwykła opieka).
Drugorzędnym celem badania jest porównanie strategii przesyłania wiadomości, przy czym jedną ręką jest wiadomość do portalu pacjenta opiekuna, a drugą wiadomością tekstową.
Kolejnym drugorzędnym celem badania jest ustalenie, czy wysłanie opiekunowi informacji o aktywacji SMS-em lub e-mailem (w zależności od preferencji) spowoduje samoczynną aktywację dostępu do portalu pacjenta w Elektronicznej Dokumentacji Medycznej (EHR).
Na zakończenie badania badacze określą najlepszą metodę aktywacji i wykorzystają tę metodę, aby zaprosić opiekunów początkowo losowo przydzielonych do ramienia badania, które obejmuje zwykłą opiekę.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ada Fenick, MD
- Numer telefonu: 203-688-2475
- E-mail: Ada.fenick@yale.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Jeszcze nie rekrutacja
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06511
- Rekrutacyjny
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06513
- Rekrutacyjny
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Jeszcze nie rekrutacja
- Yale New Haven Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Opiekun dziecka w wieku ≤12 lat przebywał w jednym z dwóch wskazanych ośrodków zdrowia w ciągu ostatnich 3 lat, posiadający status opiekuna i dane kontaktowe udokumentowane w EHR dziecka
Kryteria wyłączenia:
- Preferowaną metodą kontaktu dla opiekunów nieposiadających MyChart jest telefon lub list do domu
- Opiekunowie z dostępem do serwera proxy EHR są już aktywowani dla wszystkich dzieci pod ich opieką.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pielęgnuj jak zwykle
|
|
|
Eksperymentalny: Preferowany tryb
Wiadomość SMS lub e-mail do opiekuna z informacjami o pełnomocniku.
Jeśli opiekun nie ma osobistego dostępu do MyChart, przed wysłaniem informacji zastępczych w celu skonfigurowania dostępu do MyChart dziecka, śledczy wyślą do opiekuna maksymalnie dwa razy wiadomość z informacjami umożliwiającymi mu dostęp do osobistej MyChart.
|
Wiadomość e-mail wysłana do opiekuna z informacjami o pełnomocniku.
Wiadomość tekstowa wysłana do opiekuna z informacjami o pełnomocniku.
|
|
Eksperymentalny: Portal Pacjenta
Wiadomość portalu pacjenta (MyChart) do opiekuna z informacjami proxy.
Jeśli opiekun nie ma osobistego dostępu do MyChart, przed wysłaniem informacji zastępczych w celu skonfigurowania dostępu do MyChart dziecka, śledczy wyślą do opiekuna maksymalnie dwa razy wiadomość z informacjami umożliwiającymi mu dostęp do osobistej MyChart.
|
Wiadomość portalu pacjenta (MyChart) do opiekuna z informacjami proxy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, którzy aktywowali dostęp proxy MyChart
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Odsetek uczestników, którzy aktywują dostęp do portalu pacjenta EHR dziecka, znanego również jako MyChart Proxy Access, spośród wszystkich zaproszonych.
Aktywacja Proxy MyChart jest funkcją binarną (tak, ma aktywowane proxy; nie, nie ma aktywowanego proxy).
|
do 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek opiekunów, którzy aktywują osobiste konto MyChart
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Odsetek opiekunów, którzy aktywują osobiste konto MyChart, dla tych, którzy nie mają konta na początku.
Badacze zgłoszą, czy opiekunowie aktywują swój portal pacjenta w wyniku wiadomości aktywacyjnej.
Jest to funkcja binarna (tak, ma aktywny portal pacjenta; nie, nie ma aktywnego portalu pacjenta).
|
do 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ada Fenick, MD, Yale University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2000034372
- 000 (Inny identyfikator: CTGTY)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .