MyChart Proxy Outreach для родителей (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): режим работы с родителями для регистрации на портале Proxy Patient Portal
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является оценка степени, в которой различные способы связи с родителями, которые еще не предоставили доступ к медицинским записям своих детей, приведут к более широкому доступу через доверенных лиц. Основные вопросы, на которые должно ответить исследование:
- будет охватывать текстовые сообщения или сообщения портала для пациентов, что приведет к тому, что больше родителей получат доступ, чем обычно (что является предложениями в офисе по получению доступа).
- какой режим - текст или портал - получит больше доступа родителей. Участники получат текстовое сообщение, либо сообщение портала через свой собственный портал пациента, либо никакое сообщение. Исследователи проверят доступ, чтобы увидеть, какая группа увеличилась больше за период исследования.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку осуществимости и влияния обращения к родителям/опекунам детей, наблюдаемых в педиатрической практике первичной медико-санитарной помощи, для установления их прокси-доступа к порталу пациентов EHR, называемому «MyChart». Основная цель исследования - определить, приводит ли прямой обмен сообщениями опекуна к активации прокси-доступа к MyChart ребенка с более высокой скоростью по сравнению с отсутствием конкретных сообщений (обычный уход).
Второстепенной целью исследования является сравнение стратегий обмена сообщениями, при этом одна рука предназначена для отправки сообщений на портал пациента опекуна, а другая — для обмена текстовыми сообщениями.
Еще одна второстепенная цель исследования — выяснить, приведет ли отправка информации об активации опекуну в текстовом или электронном виде (как предпочтительнее) к самостоятельной активации их собственной электронной медицинской карты (EHR) доступа к порталу пациента.
По завершении исследования исследователи определят наилучший метод активации и используют этот метод для приглашения опекунов, первоначально рандомизированных в группу обычного ухода.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ada Fenick, MD
- Номер телефона: 203-688-2475
- Электронная почта: Ada.fenick@yale.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
- Еще не набирают
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Рекрутинг
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06513
- Рекрутинг
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
- Еще не набирают
- Yale New Haven Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Опекун ребенка в возрасте ≤12 лет, посещавший один из двух установленных медицинских центров в течение последних 3 лет со статусом опекуна и контактной информацией, задокументированной в электронной медицинской карте ребенка.
Критерий исключения:
- Предпочтительный способ связи для опекунов без MyChart — телефон или письмо на дом.
- Опекуны с прокси-доступом к EHR уже активированы для всех детей, находящихся на их попечении.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Уход как обычно
|
|
|
Экспериментальный: Предпочтительная модальность
Текстовое или электронное сообщение опекуну с информацией о доверенности.
Если у опекуна нет личного доступа к MyChart, перед отправкой информации о прокси-сервере для настройки доступа к MyChart своего ребенка исследователи отправят опекуну до двух сообщений с информацией, позволяющей ему получить доступ к своему личному MyChart.
|
Сообщение электронной почты, отправленное опекуну с информацией о доверенности.
Текстовое сообщение отправлено опекуну с информацией о доверенности.
|
|
Экспериментальный: Портал для пациентов
Сообщение портала пациента (MyChart) для опекуна с информацией о доверенности.
Если у опекуна нет личного доступа к MyChart, перед отправкой информации о прокси-сервере для настройки доступа к MyChart своего ребенка исследователи отправят опекуну до двух сообщений с информацией, позволяющей ему получить доступ к своему личному MyChart.
|
Сообщение портала пациента (MyChart) для опекуна с информацией о доверенности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля участников, активировавших MyChart Proxy Access
Временное ограничение: до 12 недель
|
Доля участников, активировавших доступ к порталу пациентов электронной медицинской карты ребенка, также известному как MyChart Proxy Access, от всех приглашенных.
Активация Proxy MyChart — это бинарная функция (да, прокси активирован; нет, не активирован прокси).
|
до 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля опекунов, активировавших личную учетную запись MyChart
Временное ограничение: до 12 недель
|
Доля опекунов, активировавших личную учетную запись MyChart, среди тех, у кого изначально не было учетной записи.
Исследователи сообщат, если опекуны активируют свой портал пациентов в результате обмена активационными сообщениями.
Это бинарная функция (да, есть активный портал пациента; нет, нет активного портала пациента).
|
до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ada Fenick, MD, Yale University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000034372
- 000 (Другой идентификатор: CTGTY)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .