MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): modalità di contatto con i genitori per l'iscrizione al portale paziente proxy
L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è valutare fino a che punto le diverse modalità di contatto con i genitori che non hanno ancora abilitato l'accesso alle cartelle cliniche dei propri figli si tradurranno in un maggiore accesso per delega. Le principali domande a cui lo studio si propone di rispondere sono:
- la sensibilizzazione tramite SMS o messaggio sul portale del paziente comporterà l'accesso di più genitori rispetto alle cure abituali (che sono suggerimenti in ufficio per ottenere l'accesso).
- quale modalità - testo o portale - otterrà l'accesso a più genitori. I partecipanti riceveranno un messaggio di testo o un messaggio del portale tramite il proprio portale del paziente o nessun messaggio. Gli investigatori controlleranno l'accesso per vedere quale gruppo è aumentato di più durante il periodo di studio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a valutare la fattibilità e l'impatto del contatto con i genitori/tutori dei bambini visti nelle pratiche di assistenza primaria pediatrica per stabilire il loro accesso proxy al portale dei pazienti EHR, chiamato "MyChart". L'obiettivo principale dello studio è determinare se la messaggistica diretta a un tutore comporta l'attivazione dell'accesso proxy a MyChart di un bambino a un tasso più elevato rispetto all'assenza di messaggistica specifica (solita cura).
Un obiettivo secondario dello studio è confrontare le strategie di messaggistica, con un braccio che rappresenta un messaggio al portale del paziente del tutore e l'altro messaggio di testo.
Un altro obiettivo secondario dello studio è accertare se l'invio di informazioni sull'attivazione a un tutore tramite SMS o e-mail (come preferito) comporterà l'autoattivazione del proprio accesso al portale del paziente del Fascicolo sanitario elettronico (EHR).
Alla conclusione dello studio, i ricercatori determineranno il metodo migliore per l'attivazione e utilizzeranno questo metodo per invitare i tutori inizialmente randomizzati al braccio di assistenza abituale dello studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ada Fenick, MD
- Numero di telefono: 203-688-2475
- Email: Ada.fenick@yale.edu
Luoghi di studio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
- Non ancora reclutamento
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
- Reclutamento
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06513
- Reclutamento
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
- Non ancora reclutamento
- Yale New Haven Health
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutore di un bambino di età ≤12 anni visto in uno dei due centri sanitari identificati negli ultimi 3 anni con status di tutore e informazioni di contatto documentate nella cartella clinica elettronica del bambino
Criteri di esclusione:
- Il metodo preferito di contatto per i tutori senza MyChart è il telefono o la lettera fisica a casa
- Tutori con accesso proxy EHR già attivato per tutti i bambini a loro affidati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Solita cura
Cura come al solito
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Sperimentale: Modalità preferita
Messaggio di testo o e-mail al tutore con informazioni sul proxy.
Se il tutore non ha accesso personale a MyChart, prima di inviare informazioni proxy per impostare l'accesso a MyChart del proprio figlio, gli investigatori invieranno un messaggio al tutore fino a due volte con le informazioni che consentono loro di accedere al proprio MyChart personale.
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Messaggio di posta elettronica inviato al tutore con informazioni sul proxy.
Messaggio di testo inviato al tutore con informazioni sul proxy.
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Sperimentale: Portale Pazienti
Messaggio del portale del paziente (MyChart) al tutore con informazioni sul proxy.
Se il tutore non ha accesso personale a MyChart, prima di inviare informazioni proxy per impostare l'accesso a MyChart del proprio figlio, gli investigatori invieranno un messaggio al tutore fino a due volte con le informazioni che consentono loro di accedere al proprio MyChart personale.
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Messaggio del portale del paziente (MyChart) al tutore con informazioni sul proxy.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di partecipanti che attivano MyChart Proxy Access
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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Proporzione di partecipanti che attivano l'accesso al portale pazienti della cartella clinica elettronica del bambino, noto anche come MyChart Proxy Access, su tutti gli invitati.
L'attivazione del proxy MyChart è una funzione binaria (sì, ha il proxy attivato; no, non ha il proxy attivato).
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fino a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di tutori che attivano un conto MyChart personale
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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Proporzione di tutori che attivano un conto MyChart personale, per quelli che non ne avevano all'inizio.
Gli investigatori segnaleranno se i tutori attivano il loro portale paziente a seguito della messaggistica di attivazione.
Questa è una funzione binaria (sì, ha un portale paziente attivo; no, non ha un portale paziente attivo).
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fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ada Fenick, MD, Yale University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2000034372
- 000 (Altro identificatore: CTGTY)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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