Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP) (MyPOP)

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: Yale University

MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Vanhemmille suunnattu yhteystapa välityspotilasportaaliin ilmoittautumista varten

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on arvioida, missä määrin erilaiset yhteydenottotavat vanhempiin, jotka eivät ole vielä mahdollistaneet pääsyä lastensa potilastietoihin, lisäävät välityspalvelimen käyttöä. Tärkeimmät kysymykset, joihin tutkimuksella pyritään vastaamaan, ovat:

  • tekstiviestillä tai potilasportaalin viestillä, jolloin useammille vanhemmille on tavallista enemmän hoitoa (mikä on toimiston ehdotuksia pääsyn saamiseksi).
  • kumpi tila - teksti tai portaali - saa vanhemmille enemmän pääsyä. Osallistujat saavat tekstiviestin tai portaaliviestin oman potilasportaalinsa kautta tai ei viestiä. Tutkijat tarkistavat pääsyn nähdäkseen, kumpi ryhmä on kasvanut enemmän tutkimusjakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mahdollisuutta ja vaikutusta ottaa yhteyttä lasten perusterveydenhuollon käytäntöjen lasten vanhempiin/huoltajiin, jotta he voivat saada välityspalvelimen pääsyn EHR-potilasportaaliin nimeltä "MyChart". Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, aktivoiko suora viestiminen huoltajalle välityspalvelimen pääsyn lapsen MyChartiin suuremmalla nopeudella verrattuna siihen, ettei mitään erityistä viestiä (tavallinen hoito).

Tutkimuksen toissijainen tavoite on verrata viestintästrategioita, jolloin toinen käsi on viesti huoltajan potilasportaalille ja toinen tekstiviesti.

Toinen tutkimuksen toissijainen tavoite on selvittää, johtaako aktivointitietojen lähettäminen huoltajalle tekstiviestillä tai sähköpostilla (mieluiten mukaan) heidän oman EHR-potilasportaalinsa aktivoitumisen.

Tutkimuksen päätteeksi tutkijat määrittävät parhaan aktivointimenetelmän ja käyttävät tätä menetelmää kutsuakseen huoltajia, jotka alun perin satunnaistettiin tutkimuksen tavanomaiseen hoitoryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale School of Medicine
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale New Haven Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≤12-vuotiaan lapsen huoltaja, joka on nähty jommassakummassa kahdesta tunnistetusta terveyskeskuksesta viimeisen 3 vuoden aikana, huoltajan asema ja yhteystiedot, jotka on dokumentoitu lapsen EHR:ään

Poissulkemiskriteerit:

  • Suositeltu yhteydenottotapa huoltajille, joilla ei ole MyChartia, on puhelin tai fyysinen kirje kotiin
  • Huoltajat, joilla on EHR-välityspalvelin, on jo aktivoitu kaikille heidän hoidossa oleville lapsille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Huolehdi tavalliseen tapaan
Kokeellinen: Suositeltu modaliteetti
Teksti- tai sähköpostiviesti huoltajalle ja valtakirjatiedot. Jos huoltajalla ei ole henkilökohtaista MyChart-käyttöoikeutta, tutkijat lähettävät huoltajalle viestin, jonka avulla he voivat käyttää henkilökohtaista MyChartiaan, ennen kuin he lähettävät välityspalvelimen tietoja lapsensa MyChartiin pääsyn määrittämiseksi.
Käyttäytyminen: Sähköposti
Huoltajalle lähetetty sähköpostiviesti valtakirjatietojen kera.
Käyttäytyminen: Teksti
Huoltajalle lähetetty tekstiviesti valtakirjatietojen kera.
Kokeellinen: Potilasportaali
Potilasportaalin viesti (MyChart) huoltajalle välitystietojen kera. Jos huoltajalla ei ole henkilökohtaista MyChart-käyttöoikeutta, tutkijat lähettävät huoltajalle viestin, jonka avulla he voivat käyttää henkilökohtaista MyChartiaan, ennen kuin he lähettävät välityspalvelimen tietoja lapsensa MyChartiin pääsyn määrittämiseksi.
Käyttäytyminen: Potilasportaalin viesti
Potilasportaalin viesti (MyChart) huoltajalle välitystietojen kera.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MyChart Proxy Accessin aktivoineiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Niiden osallistujien osuus kaikista kutsutuista, jotka aktivoivat pääsyn lapsen EHR-potilasportaaliin, joka tunnetaan myös nimellä MyChart Proxy Access. Proxy MyChart -aktivointi on binääritoiminto (kyllä, välityspalvelin on aktivoitu; ei, välityspalvelinta ei ole aktivoitu).
jopa 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtaisen MyChart-tilin aktivoivien huoltajien osuus
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Niiden huoltajien osuus, jotka aktivoivat henkilökohtaisen MyChart-tilin, niille, joilla ei ollut tiliä alussa. Tutkijat raportoivat, jos huoltajat aktivoivat potilasportaalinsa aktivointiviestien seurauksena. Tämä on binääritoiminto (kyllä, on aktiivinen potilasportaali; ei, ei ole aktiivista potilasportaalia).
jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ada Fenick, MD, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2000034372
  • 000 (Muu tunniste: CTGTY)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot PI:n harkinnan mukaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveysteknologia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa