Alcance do MyChart Proxy para os pais (MyPOP) (MyPOP)
MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Modo de contato com os pais para inscrição no portal do paciente proxy
O objetivo deste estudo controlado randomizado é avaliar até que ponto diferentes modos de contato com os pais que ainda não permitiram o acesso aos prontuários médicos de seus filhos resultarão em maior acesso por proxy. As principais questões que o estudo pretende responder são:
- a divulgação via texto ou mensagem do portal do paciente resultará em mais pais tendo acesso do que o atendimento normal (que são sugestões no consultório para obter acesso).
- qual modo - texto ou portal - terá mais acesso aos pais. Os participantes receberão uma mensagem de texto ou uma mensagem do portal por meio de seu próprio portal do paciente ou nenhuma mensagem. Os investigadores verificarão o acesso para ver qual grupo aumentou mais durante o período do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade e o impacto de entrar em contato com os pais/responsáveis de crianças atendidas em clínicas de atenção primária pediátrica para estabelecer seu acesso proxy ao portal do paciente EHR, denominado "MyChart". O objetivo principal do estudo é determinar se enviar mensagens diretamente a um responsável resulta na ativação do acesso proxy ao MyChart de uma criança em uma taxa mais alta em comparação com nenhuma mensagem específica (cuidado usual).
Um objetivo secundário do estudo é comparar estratégias de mensagens, sendo um braço uma mensagem para o portal do paciente do responsável e o outro mensagens de texto.
Outro objetivo secundário do estudo é verificar se o envio de informações sobre a ativação a um responsável por texto ou e-mail (conforme preferido) resultará na autoativação de seu próprio acesso ao portal do paciente do Registro Eletrônico de Saúde (EHR).
Na conclusão do estudo, os investigadores determinarão o melhor método para ativação e utilizarão esse método para convidar os responsáveis inicialmente randomizados para o braço de cuidados habituais do estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ada Fenick, MD
- Número de telefone: 203-688-2475
- E-mail: Ada.fenick@yale.edu
Locais de estudo
-
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Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Ainda não está recrutando
- Yale School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
- Recrutamento
- Cornell Scott Hill Health Center
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06513
- Recrutamento
- Fair Haven Community Health Center
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Ainda não está recrutando
- Yale New Haven Health
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Tutor de uma criança com idade ≤12 anos atendida em um dos dois centros de saúde identificados nos últimos 3 anos com status de tutor e informações de contato documentadas no EHR da criança
Critério de exclusão:
- O método de contato preferencial para tutores sem MyChart é telefone ou carta física para casa
- Guardiões com acesso proxy EHR já ativado para todas as crianças sob seus cuidados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Cuidado como de costume
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Experimental: Modalidade Preferida
Mensagem de texto ou e-mail para o responsável com informações de proxy.
Se o tutor não tiver acesso pessoal ao MyChart, antes de enviar informações de proxy para configurar o acesso ao MyChart de seu filho, os investigadores enviarão uma mensagem ao tutor até duas vezes com informações que permitem que eles acessem seu MyChart pessoal.
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Mensagem de e-mail enviada ao responsável com informações de proxy.
Mensagem de texto enviada ao responsável com informações de proxy.
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Experimental: Portal do Paciente
Mensagem do portal do paciente (MyChart) para o responsável com informações de proxy.
Se o tutor não tiver acesso pessoal ao MyChart, antes de enviar informações de proxy para configurar o acesso ao MyChart de seu filho, os investigadores enviarão uma mensagem ao tutor até duas vezes com informações que permitem que eles acessem seu MyChart pessoal.
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Mensagem do portal do paciente (MyChart) para o responsável com informações de proxy.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de participantes que ativam o MyChart Proxy Access
Prazo: até 12 semanas
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Proporção de participantes que ativam o acesso ao portal do paciente do EHR da criança, também conhecido como MyChart Proxy Access, de todos os convidados.
A ativação do Proxy MyChart é uma função binária (sim, tem proxy ativado; não, não tem proxy ativado).
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até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de tutores que ativam uma conta pessoal MyChart
Prazo: até 12 semanas
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Proporção de tutores que ativam uma conta pessoal MyChart, para aqueles sem conta no início.
Os investigadores relatarão se os responsáveis ativarem o portal do paciente como resultado de mensagens de ativação.
Esta é uma função binária (sim, tem portal de paciente ativo; não, não tem portal de paciente ativo).
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até 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ada Fenick, MD, Yale University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2000034372
- 000 (Outro identificador: CTGTY)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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