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학부모에 대한 MyChart 프록시 아웃리치(MyPOP) (MyPOP)

2026년 2월 11일 업데이트: Yale University

부모에 대한 MyChart 프록시 아웃리치(MyPOP): 프록시 환자 포털 등록을 위한 부모에 대한 아웃리치 모드

이 무작위 통제 시험의 목표는 아직 자녀의 의료 기록에 접근할 수 없는 부모에게 연락하는 다양한 방식이 대리 접근을 어느 정도까지 증가시키는지 평가하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 텍스트 또는 환자 포털 메시지를 통해 아웃리치하면 일반 치료보다 더 많은 부모가 액세스할 수 있습니다(액세스를 위한 사무실 내 제안).
  • 어떤 모드(텍스트 또는 포털)가 더 많은 부모 액세스 권한을 갖게 됩니까? 참가자는 자신의 환자 포털을 통해 문자 메시지 또는 포털 메시지를 받거나 메시지를 받지 않습니다. 조사관은 연구 기간 동안 어떤 그룹이 더 많이 증가했는지 확인하기 위해 액세스를 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 "MyChart"라고 하는 EHR 환자 포털에 대한 대리 액세스를 설정하기 위해 소아과 1차 진료에서 보이는 아동의 부모/보호자에게 연락하는 것의 타당성과 영향을 평가하는 것입니다. 이 연구의 주요 목적은 보호자에게 직접 메시지를 보내는 것이 특정 메시지가 없는 경우(일반적인 치료)에 비해 더 높은 비율로 아동의 MyChart에 대한 프록시 액세스를 활성화하는지 여부를 결정하는 것입니다.

이 연구의 두 번째 목표는 메시징 전략을 비교하는 것입니다. 한쪽 팔은 보호자의 환자 포털에 대한 메시지이고 다른 쪽은 문자 메시지입니다.

이 연구의 또 다른 2차 목표는 활성화에 대한 정보를 텍스트 또는 이메일(선호하는 경우)을 통해 보호자에게 보내는 것이 자체 전자 건강 기록(EHR) 환자 포털 액세스를 자동 활성화하는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 종료 시 조사관은 활성화를 위한 최상의 방법을 결정하고 이 방법을 활용하여 초기에 무작위로 배정된 보호자를 연구의 일반적인 치료 부문에 초대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • 아직 모집하지 않음
        • Yale School of Medicine
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06511
        • 모병
        • Cornell Scott Hill Health Center
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06513
        • 모병
        • Fair Haven Community Health Center
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • 아직 모집하지 않음
        • Yale New Haven Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 지난 3년 이내에 확인된 2개의 보건소 중 한 곳에서 본 12세 이하 아동의 보호자로서 보호자 자격 및 아동의 EHR에 기록된 연락처 정보

제외 기준:

  • MyChart가 없는 보호자가 선호하는 연락 방법은 집으로 보내는 전화 또는 우편 편지입니다.
  • EHR 프록시 액세스 권한이 있는 보호자는 보호 중인 모든 어린이에 대해 이미 활성화되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
평소처럼 관리
실험적: 선호하는 양식
대리인 정보와 함께 보호자에게 문자 또는 이메일 메시지를 보냅니다. 보호자에게 개인 MyChart 액세스 권한이 없는 경우 자녀의 MyChart 액세스를 설정하기 위해 프록시 정보를 보내기 전에 조사관은 개인 MyChart 액세스를 가능하게 하는 정보를 보호자에게 최대 두 번 메시지로 보냅니다.
프록시 정보가 포함된 이메일 메시지가 보호자에게 전송되었습니다.
대리인 정보와 함께 보호자에게 보낸 문자 메시지.
실험적: 환자 포털
대리인 정보와 함께 환자 포털 메시지(MyChart)를 보호자에게 보냅니다. 보호자에게 개인 MyChart 액세스 권한이 없는 경우 자녀의 MyChart 액세스를 설정하기 위해 프록시 정보를 보내기 전에 조사관은 개인 MyChart 액세스를 가능하게 하는 정보를 보호자에게 최대 두 번 메시지로 보냅니다.
대리인 정보와 함께 환자 포털 메시지(MyChart)를 보호자에게 보냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MyChart 프록시 액세스를 활성화하는 참가자 비율
기간: 최대 12주
초대받은 모든 사람 중에서 MyChart 프록시 액세스라고도 하는 아동 EHR의 환자 포털에 대한 액세스를 활성화한 참가자의 비율입니다. 프록시 MyChart 활성화는 이진 함수입니다(예, 프록시가 활성화됨, 아니오, 프록시가 활성화되지 않음).
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 MyChart 계정을 활성화한 보호자의 비율
기간: 최대 12주
초기에 계정이 없는 개인 MyChart 계정을 활성화한 보호자의 비율. 조사자는 보호자가 활성화 메시징의 결과로 환자 포털을 활성화했는지 여부를 보고합니다. 이것은 이진 기능입니다(예, 활성 환자 포털이 있음, 아니오, 활성 환자 포털이 없음).
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ada Fenick, MD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000034372
  • 000 (기타 식별자: CTGTY)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

PI의 재량에 따라 식별되지 않은 데이터.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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