Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP) (MyPOP)

11. února 2026 aktualizováno: Yale University

MyChart Proxy Outreach to Parents (MyPOP): Způsob podpory rodičům pro registraci na proxy portál pro pacienty

Cílem této randomizované kontrolované studie je posoudit, do jaké míry různé způsoby kontaktování rodičů, kteří dosud neumožnili přístup ke zdravotní dokumentaci svých dětí, povedou k většímu proxy přístupu. Hlavní otázky, na které se studie snaží odpovědět, jsou:

  • bude oslovovat prostřednictvím textové zprávy nebo zprávy na portálu pro pacienty, což povede k tomu, že přístup bude mít více rodičů než obvyklá péče (což jsou návrhy na získání přístupu z ordinace).
  • který režim – textový nebo portálový – získá přístup více rodičů. Účastníci obdrží textovou zprávu nebo zprávu portálu prostřednictvím vlastního portálu pro pacienty, nebo žádnou zprávu. Vyšetřovatelé zkontrolují přístup, aby zjistili, která skupina se během období studie zvýšila.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit proveditelnost a dopad kontaktování rodičů/opatrovníků dětí pozorovaných v pediatrické praxi primární péče za účelem zřízení jejich proxy přístupu na portál pro pacienty EHR, nazvaný „MyChart“. Primárním cílem studie je zjistit, zda přímé zasílání zpráv opatrovníkovi vede k aktivaci proxy přístupu k MyChart dítěte ve vyšší míře ve srovnání s žádným konkrétním zasíláním zpráv (obvyklá péče).

Sekundárním cílem studie je porovnat strategie zasílání zpráv, přičemž jedna ruka je zpráva pro pacientský portál opatrovníka a druhá textová zpráva.

Dalším sekundárním cílem studie je zjistit, zda zaslání informace o aktivaci opatrovníkovi prostřednictvím textu nebo e-mailu (podle potřeby) povede k vlastní aktivaci jejich vlastního přístupu na portál pacienta k elektronickému zdravotnímu záznamu (EHR).

Na závěr studie vyšetřovatelé určí nejlepší metodu aktivace a použijí tuto metodu k pozvání opatrovníků původně randomizovaných do větve studie s obvyklou péčí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

5200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
        • Zatím nenabíráme
        • Yale School of Medicine
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
        • Nábor
        • Cornell Scott Hill Health Center
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06513
        • Nábor
        • Fair Haven Community Health Center
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
        • Zatím nenabíráme
        • Yale New Haven Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Opatrovník dítěte ve věku ≤ 12 let viděný v jednom ze dvou identifikovaných zdravotních středisek během posledních 3 let se statutem opatrovníka a kontaktními informacemi zdokumentovanými v EHR dítěte

Kritéria vyloučení:

  • Preferovaný způsob kontaktu pro opatrovníky bez MyChart je telefonický nebo fyzický dopis domů
  • Opatrovníci s proxy přístupem EHR jsou již aktivováni pro všechny děti v jejich péči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Pečujte jako obvykle
Experimentální: Preferovaná modalita
Textová nebo e-mailová zpráva pro opatrovníka s informacemi o proxy. Pokud opatrovník nemá žádný osobní přístup k MyChart, vyšetřovatelé před odesláním proxy informací pro nastavení přístupu k MyChart svého dítěte pošlou opatrovníkovi až dvakrát zprávu s informacemi, které jim umožní přístup k jejich osobnímu MyChart.
Behaviorální: E-mailem
E-mailová zpráva odeslaná opatrovníkovi s informacemi o proxy.
Behaviorální: Text
Textová zpráva odeslaná zákonnému zástupci s informacemi o proxy.
Experimentální: Pacientský portál
Zpráva portálu pacienta (MyChart) opatrovníkovi s informacemi o proxy. Pokud opatrovník nemá žádný osobní přístup k MyChart, vyšetřovatelé před odesláním proxy informací pro nastavení přístupu k MyChart svého dítěte pošlou opatrovníkovi až dvakrát zprávu s informacemi, které jim umožní přístup k jejich osobnímu MyChart.
Behaviorální: Zpráva z portálu pacienta
Zpráva portálu pacienta (MyChart) opatrovníkovi s informacemi o proxy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl účastníků, kteří si aktivovali MyChart Proxy Access
Časové okno: až 12 týdnů
Podíl účastníků, kteří aktivují přístup k pacientovi portálu EHR dítěte, známému také jako MyChart Proxy Access, ze všech pozvaných. Aktivace Proxy MyChart je binární funkce (ano, má aktivovanou proxy; ne, nemá aktivovanou proxy).
až 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl opatrovníků, kteří si aktivují osobní účet MyChart
Časové okno: až 12 týdnů
Podíl opatrovníků, kteří si aktivují osobní účet MyChart, pro ty, kteří účet na začátku neměli. Vyšetřovatelé oznámí, zda opatrovníci aktivují jejich portál pro pacienty v důsledku aktivačních zpráv. Toto je binární funkce (ano, má aktivní portál pacienta; ne, nemá aktivní portál pacienta).
až 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yale University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ada Fenick, MD, Yale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2000034372
  • 000 (Jiný identifikátor: CTGTY)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data podle uvážení PI.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní technologie

Klinické studie na E-mailem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit