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電子タバコを吸う行動を減らすためのソーシャルメディアとデジタル療法の実現可能性と受け入れ可能性をテストする

2026年4月7日 更新者:Washington University School of Medicine
電子タバコ製品(電子ニコチン供給システム、電子タバコなど)の使用は、特に十代の若者や若者の間で急速に増加しています。 電子タバコ製品の長期的な影響に関する情報は限られているため、電子タバコに関する健康情報は、関連する健康リスクに関してはいくぶん不明確です。 10代の若者や若者は、自分の電子タバコ製品の使用を親や医療提供者に開示することに消極的で、代わりにソーシャルメディアを利用して電子タバコのリスクや禁煙サポートに関する情報を共有したり求めたりする場合があります。 したがって、私たちの現在の提案では、電子タバコに関してソーシャルネットワーキングを行っている十代の若者や若者を特定するためのソーシャルメディアの使用、個人の禁煙サポートのニーズを評価するためのオンラインチャットボット画面の使用、電子タバコの禁煙をサポートするためのデジタル介入システムの使用について概説しています。 この研究で使用されたモバイル介入は、可燃性喫煙に対する広く使用されている証拠に基づくモバイル介入(つまり、quitSTART)に基づいており、電子タバコと若者向けに適応され、ユーザーをカスタマイズされたコンテンツに誘導するためのアプリ内チャットボットが組み込まれています。彼らの禁煙努力を動機付け、奨励するために。 当社は、ソーシャルメディアによる募集とオンラインスクリーニングのアプローチを統合して、個人をこのモバイルアプリ介入に結び付けることを目指しており、10代および若者の電子タバコ行為の減少に対するデジタル介入に対するユーザーの関与と予備的な有効性を評価するためにランダム化対照試験を実施する予定です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

189

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Patricia Cavazos-Rehg, PhD
  • 電話番号:314-362-2152
  • メール:pcavazos@wust.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • 募集
        • Washington University in St. Louis, School of Medicine
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Patricia Cavazos-Rehg, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 米国居住者
  • 英語を話す
  • 毎日スマートフォンにアクセスできる
  • 現在の VAPE 製品ユーザー (P30D)
  • 電子タバコをやめたいという願望や電子タバコによる健康への悪影響についてソーシャルネットワーキングしていると特定される
  • VAPE 製品ユーザーのみ (つまり、可燃性禁煙をサポートする手段として VAPE を使用していない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
全国的なリソースの紹介と介入の待機リスト
実験的:実験グループ A: モバイル アプリの介入
quitSTART モバイルアプリケーションは若者の電子タバコ禁煙に適応
若者の電子タバコの禁煙をサポートするための教育コンテンツ、モチベーションを高めるメッセージ、自己モニタリング、渇望を管理するためのヒントを備えたモバイル アプリケーション。
実験的:実験グループ B: 埋め込みチャットボット機能を使用したモバイル アプリの介入
quitSTARTモバイルアプリケーションは埋め込み型チャットボット機能を含む若者のVaping禁煙に適応
若者の電子タバコの禁煙をサポートするための教育コンテンツ、モチベーションを高めるメッセージ、自己モニタリング、渇望を管理するためのヒントを備えたモバイル アプリケーション。
アプリ内チャットボット機能が quitSTART モバイル アプリケーションに組み込まれており、Vape の停止を促し、アプリのナビゲーションをサポートします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAPEの中止
時間枠:ベースライン、6 週間、3 か月
追跡調査時の7日間の自己申告による電子タバコの禁欲によって評価される電子タバコの停止。 タイムラインのフォローバック手順は、禁欲を確立するために、または各フォローアップ時点で参加者が禁煙した場合(禁煙後の最初の電子タバコの摂取)または再発した場合(連続7日間電子タバコを吸った場合)に使用されます。
ベースライン、6 週間、3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニコチン依存症
時間枠:ベースライン、6 週間、3 か月
ニコチン依存症は、4 項目の患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) を使用して評価されます。
ベースライン、6 週間、3 か月
介入関与
時間枠:ベースライン、6 週間、3 か月
チャットボットとアプリ プラットフォーム内で自動的に取得されたデータは、これらの介入コンポーネントのそれぞれにランダム化された人々のエンゲージメントの複合尺度を計算するために使用され、結果の予測因子として検査されます。 アプリ エンゲージメント インデックス (EI) の修正バージョンを使用します。
ベースライン、6 週間、3 か月
電子タバコに関するリスク認識
時間枠:ベースライン、6 週間、3 か月
一般的および条件付きの両方での電子タバコの知覚リスクは、Wackowski et al., 2020 から適応された 2 つの項目で評価されます。 「もし電子タバコを吸う/使用することは、ユーザーの健康にどの程度有害だと思いますか?」 (一般) および「今後 10 年間、毎日電子タバコを吸ったり使用したりし、他のタバコ製品を一切使用しなかったと想像してください。 この電子タバコはあなたの健康にどのくらい有害だと思いますか?」(条件付き)、どちらも 5 段階の反応スケール (まったく有害ではない) を使用しています。
ベースライン、6 週間、3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月4日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

2023年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R34DA054725-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
  • R34DA054725 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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