エジプト女性における産後うつ病のスクリーニング
2025年2月11日 更新者：Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy、Al-Azhar University
エジプトの三次医療システム大学病院で出産する女性の産後うつ病のスクリーニングツールとしてのエディンバラ産後うつ病スケールの評価：有病率と危険因子の分析
この横断研究の目的は、エジプトの三次医療システムである大学病院で出産する女性の産後うつ病のスクリーニングツールとしてエディンバラ産後うつ病スケールを有病率と危険因子に関して評価することです。
エジンバラ産後うつ病スケールを満たしたこの研究の参加者と、その社会人口学的データ、産科データ、および心理データが収集および分析されます。
エジプト女性における産後うつ病の有病率および関連する危険因子が評価される予定
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo.
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Cairo、Cairo.、エジプト
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
エルフシェン大学病院で経膣分娩または帝王切開を受け、追跡調査とこの研究への参加に同意した2,000人の患者。
説明
包含基準:
経膣分娩/帝王切開を受け、フォローアップを報告し、研究に参加する意思のあるすべての患者。
除外基準:
- 研究に参加することに消極的な患者。
- 研究のアンケートを理解することが困難な患者。
- 妊娠中に精神科の薬を服用していた女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アラビア語 EPDS による産後うつ病の可能性に関するスクリーニング陽性者数
時間枠：産後2週間
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産後うつ病の可能性についてスクリーニング検査で陽性と判定された参加者の数。有効なアラビア語版エディンバラ産後うつ病スケール (EPDS) のスコア 13 以上と定義されます。スクリーニング検査で陽性反応が出た参加者 (EPDS スコア ≥13) は、次のような場合に精神科受診に紹介されます。産後うつ病の診断確認と治療
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産後2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後うつ病リスクの社会人口学的、臨床的、心理社会的予測因子
時間枠：産後2週間の時点で
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アラビア語 EPDS スコア 13 以上と相関する因子の二変量回帰分析および多変量回帰分析によって決定される、産後うつ病の可能性について陽性のスクリーニングに関連する社会人口学的、臨床的および心理社会的危険因子の特定。 社会人口学的要因には、母親の年齢、教育レベル、職業、社会経済的地位などが含まれます。 臨床的要因には、産科歴、分娩方法、新生児の健康状態などが含まれます。 心理社会的要因には、社会的サポート、ストレスレベル、家族関係などが含まれます。 |
産後2週間の時点で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (実際)
2024年8月30日
研究の完了 (実際)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月9日
最初の投稿 (実際)
2023年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月11日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。