- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05997953
Szülés utáni depresszió szűrése egyiptomi nőknél
Az edinburghi posztnatális depresszió skála, mint a szülés utáni depresszió szűrőeszközének értékelése az egyiptomi harmadlagos ellátási rendszer egyetemi kórházában szülő nők körében: prevalencia és kockázati tényezők elemzése
Ennek a keresztmetszeti vizsgálatnak az a célja, hogy felmérje az Edinburgh Postnatal Depression Scale-t, mint a szülés utáni depresszió szűrőeszközét az egyiptomi felsőoktatási egészségügyi rendszerben, az Egyetemi Kórházban, a prevalencia és a kockázati tényezők tekintetében.
A tanulmány résztvevői az Edinburgh Postnatal Depression Scale-t kitöltik, és szocio-demográfiai, szülészeti és pszichológiai adataikat összegyűjtik és elemzik.
Felmérik a szülés utáni depresszió prevalenciáját az egyiptomi nők körében, valamint a kapcsolódó kockázati tényezőket
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egyiptom
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden olyan beteg, aki hüvelyi/császármetszésen esett át, és bejelentette, hogy követi, és hajlandó részt venni a vizsgálatban.
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akik nem akartak részt venni a vizsgálatban.
- Azok a betegek, akiknek nehézségei vannak a vizsgálat kérdőívének megértésével.
- Nők, akik terhesség alatt pszichiátriai gyógyszert szedtek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pozitív szűrés lehetséges szülés utáni depresszióra arab EPDS-sel
Időkeret: 2 héttel a szülés után
|
A lehetséges szülés utáni depresszióra pozitív szűrést végző résztvevők száma, amelyet az Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) validált arab nyelvű változata alapján legalább 13-as pontszámként határoznak meg. a szülés utáni depresszió diagnosztikai megerősítése és kezelése
|
2 héttel a szülés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szülés utáni depresszió kockázatának szociodemográfiai, klinikai és pszichoszociális előrejelzői
Időkeret: 2 héttel a szülés után
|
Az esetleges szülés utáni depresszió szűrésével kapcsolatos szociodemográfiai, klinikai és pszichoszociális kockázati tényezők azonosítása, a faktorok kétváltozós és többváltozós regressziós elemzésével meghatározott arab EPDS-pontszámmal ≥13. A szociodemográfiai tényezők közé tartozik az anya életkora, iskolai végzettsége, foglalkozása, társadalmi-gazdasági státusza stb. A klinikai tényezők közé tartozik a szülészeti anamnézis, a szülés módja, az újszülött egészségi állapota stb. A pszichoszociális tényezők közé tartozik a szociális támogatás, a stressz szintje, a család dinamikája stb. |
2 héttel a szülés után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 520235
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .