Dépistage de la dépression post-partum chez les femmes égyptiennes
Évaluation de l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg comme outil de dépistage de la dépression post-partum chez les femmes accouchant à l'hôpital universitaire du système de soins tertiaires égyptien : analyse de la prévalence et des facteurs de risque
L'objectif de cette étude transversale est d'évaluer l'échelle de dépression postnatale d'Edimbourg comme outil de dépistage de la dépression post-partum chez les femmes accouchant dans le système de soins de santé tertiaires égyptien, University Hospital, en ce qui concerne la prévalence et les facteurs de risque.
participants de cette étude avec remplir l'échelle de dépression postnatale d'Edimbourg et leurs données socio-démographiques, obstétricales et psychologiques seront collectées et analysées.
la prévalence de la dépression post-partum chez les femmes égyptiennes sera évaluée ainsi que les facteurs de risque associés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo.
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Cairo, Cairo., Egypte
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Toutes les patientes ayant subi un accouchement par voie vaginale/césarienne et signalées pour être suivies et désireuses de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas voulu participer à l'étude.
- Patients ayant des difficultés à comprendre le questionnaire de l'étude.
- Femmes qui prenaient des médicaments psychiatriques pendant leur grossesse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de dépistages positifs pour une éventuelle dépression post-partum par l'EPDS arabe
Délai: 2 semaines après l'accouchement
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Nombre de participants ayant un dépistage positif pour une éventuelle dépression post-partum, définie comme un score de 13 ou plus sur la version arabe validée de l'échelle de dépression postnatale d'Edimbourg (EPDS) Les participants avec un dépistage positif (score EPDS ≥13) seront référés pour une consultation psychiatrique pour confirmation diagnostique et traitement de la dépression post-partum
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2 semaines après l'accouchement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prédicteurs sociodémographiques, cliniques et psychosociaux du risque de dépression post-partum
Délai: A 2 semaines post-partum
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Identification des facteurs de risque sociodémographiques, cliniques et psychosociaux associés au dépistage positif d'une éventuelle dépression post-partum, tel que déterminé par des analyses de régression bivariées et multivariées des facteurs corrélés à un score EPDS arabe ≥13. Les facteurs sociodémographiques comprendront l'âge de la mère, le niveau d'éducation, la profession, le statut socioéconomique, etc. Les facteurs cliniques comprendront les antécédents obstétricaux, la méthode d'accouchement, l'état de santé néonatal, etc. Les facteurs psychosociaux comprendront le soutien social, les niveaux de stress, la dynamique familiale, etc. |
A 2 semaines post-partum
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 520235
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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