Badania przesiewowe depresji poporodowej u egipskich kobiet
Ocena skali depresji poporodowej w Edynburgu jako narzędzia przesiewowego w kierunku depresji poporodowej wśród kobiet rodzących w szpitalu uniwersyteckim egipskiego systemu opieki trzeciorzędowej: analiza rozpowszechnienia i czynników ryzyka
Celem tego przekrojowego badania jest ocena Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej jako narzędzia przesiewowego w kierunku depresji poporodowej wśród kobiet rodzących w egipskim systemie trzeciorzędowej opieki zdrowotnej, szpitalu uniwersyteckim, pod kątem rozpowszechnienia i czynników ryzyka.
Uczestnicy tego badania wypełnią Edynburską Skalę Depresji Poporodowej, a ich dane socjodemograficzne, położnicze i psychologiczne zostaną zebrane i przeanalizowane.
Ocenione zostanie rozpowszechnienie depresji poporodowej u egipskich kobiet oraz związane z nią czynniki ryzyka
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egipt
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszystkie pacjentki, które przeszły poród drogami natury/cesarskiego cięcia i zgłosiły się do obserwacji oraz wyraziły chęć udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie chcieli wziąć udziału w badaniu.
- Pacjenci, którzy mają trudności ze zrozumieniem kwestionariusza badania.
- Kobiety, które w czasie ciąży przyjmowały leki psychiatryczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pozytywnych badań przesiewowych pod kątem możliwej depresji poporodowej według arabskiego EPDS
Ramy czasowe: 2 tygodnie po porodzie
|
Liczba uczestniczek z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego w kierunku możliwej depresji poporodowej, zdefiniowana jako wynik 13 lub wyższy w zatwierdzonej arabskiej wersji Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej (EPDS) Uczestniczki z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego (wynik EPDS ≥13) zostaną skierowane na konsultację psychiatryczną w potwierdzenie diagnostyczne i leczenie depresji poporodowej
|
2 tygodnie po porodzie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Socjodemograficzne, kliniczne i psychospołeczne predyktory ryzyka depresji poporodowej
Ramy czasowe: W 2 tygodnie po porodzie
|
Identyfikacja socjodemograficznych, klinicznych i psychospołecznych czynników ryzyka związanych z pozytywnym badaniem przesiewowym w kierunku możliwej depresji poporodowej, jak określono za pomocą dwuwymiarowych i wieloczynnikowych analiz regresji czynników skorelowanych z arabskim wynikiem EPDS ≥13. Czynniki socjodemograficzne obejmują wiek matki, poziom wykształcenia, zawód, status społeczno-ekonomiczny itp. Czynniki kliniczne będą obejmować wywiad położniczy, metodę porodu, stan zdrowia noworodka itp. Czynniki psychospołeczne obejmują wsparcie społeczne, poziom stresu, dynamikę rodziny itp. |
W 2 tygodnie po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 520235
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Depresja poporodowa
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoZakończonyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Edynburska Skala Depresji Poporodowej
-
Cumhuriyet UniversityRekrutacyjnyDepresja | Spać | Lęk | Ból, przewlekły | Higiena snu | Urazy kości ogonowejIndyk