Screening av fødselsdepresjon hos egyptiske kvinner
Vurdering av Edinburgh postnatal depresjonsskala som screeningverktøy for fødselsdepresjon blant kvinner som lever ved Egyptian Tertiary Care System University Hospital: Prevalens and Risk Factors Analysis
Målet med denne tverrsnittsstudien er å vurdere Edinburgh Postnatal Depression Scale som screeningverktøy for postpartumdepresjon blant kvinner som føder ved egyptisk tertiært helsevesen, Universitetssykehuset, angående prevalens og risikofaktorer.
deltakere i denne studien fyller Edinburgh Postnatal Depression Scale og deres sosiodemografiske, obstetriske og psykologiske data vil bli samlet inn og analysert.
prevalens av fødselsdepresjon hos egyptiske kvinner vil bli vurdert, så vel som de tilhørende risikofaktorene
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egypt
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter som gjennomgikk vaginal/keisersnitt og meldte seg til følge og var villige til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke var villige til å delta i studien.
- Pasienter som har problemer med å forstå spørreskjemaet til studien.
- Kvinner som gikk på psykiatrisk medisin under svangerskapet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall screening positiv for mulig postpartum depresjon av arabisk EPDS
Tidsramme: 2 uker etter fødsel
|
Antall deltakere som screener positivt for mulig postpartum depresjon, definert som en skåre på 13 eller høyere på den validerte arabiske versjonen av Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Deltakere med en positiv skjerm (EPDS-score ≥13) vil bli henvist til psykiatrisk konsultasjon for diagnostisk bekreftelse og behandling av fødselsdepresjon
|
2 uker etter fødsel
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske, kliniske og psykososiale prediktorer for risiko for postpartum depresjon
Tidsramme: 2 uker etter fødselen
|
Identifikasjon av sosiodemografiske, kliniske og psykososiale risikofaktorer assosiert med screening positiv for mulig postpartum depresjon, bestemt ved bivariate og multivariate regresjonsanalyser av faktorer korrelert med en arabisk EPDS-skåre ≥13. Sosiodemografiske faktorer vil inkludere mors alder, utdanningsnivå, yrke, sosioøkonomisk status, etc. Kliniske faktorer vil inkludere obstetrisk historie, leveringsmetode, neonatal helsestatus, etc. Psykososiale faktorer vil inkludere sosial støtte, stressnivåer, familiedynamikk, etc. |
2 uker etter fødselen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 520235
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .