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Screening auf postpartale Depression bei ägyptischen Frauen

9. August 2023 aktualisiert von: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University

Bewertung der Edinburgh Postnatal Depression Scale als Screening-Instrument für postpartale Depression bei Frauen, die am Universitätskrankenhaus des ägyptischen Tertiärversorgungssystems entbinden: Prävalenz- und Risikofaktoranalyse

Das Ziel dieser Querschnittsstudie ist die Bewertung der Edinburgh Postnatal Depression Scale als Screening-Instrument für postpartale Depression bei Frauen, die im ägyptischen tertiären Gesundheitssystem, Universitätsklinikum, entbinden, hinsichtlich Prävalenz und Risikofaktoren.

Teilnehmer dieser Studie füllen die Edinburgh Postnatal Depression Scale aus und ihre soziodemografischen, geburtshilflichen und psychologischen Daten werden gesammelt und analysiert.

Die Prävalenz postpartaler Depressionen bei ägyptischen Frauen sowie die damit verbundenen Risikofaktoren werden bewertet

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo.
      • Cairo, Cairo., Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

2000 Patienten, die sich im El-Hussien-Universitätskrankenhaus entweder einer vaginalen Geburt oder einem Kaiserschnitt unterzogen und der Nachsorge und Teilnahme an dieser Studie zugestimmt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patientinnen, die eine vaginale/Kaiserschnitt-Entbindung hatten, sich zur Nachbeobachtung gemeldet hatten und bereit waren, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen wollten.
  • Patienten, die Schwierigkeiten haben, den Fragebogen der Studie zu verstehen.
  • Frauen, die während der Schwangerschaft Psychopharmaka einnahmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahlen-Screening positiv auf mögliche postpartale Depression durch arabisches EPDS
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Geburt
Anzahl der Teilnehmer, die ein positives Screening auf eine mögliche postpartale Depression durchführen, definiert als ein Wert von 13 oder höher auf der validierten arabischen Version der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS). Teilnehmer mit einem positiven Screening (EPDS-Score ≥13) werden zur psychiatrischen Beratung überwiesen diagnostische Sicherung und Behandlung einer postpartalen Depression
2 Wochen nach der Geburt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische, klinische und psychosoziale Prädiktoren für das Risiko einer postpartalen Depression
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Geburt

Identifizierung soziodemografischer, klinischer und psychosozialer Risikofaktoren im Zusammenhang mit einem positiven Screening auf eine mögliche postpartale Depression, ermittelt durch bivariate und multivariate Regressionsanalysen von Faktoren, die mit einem arabischen EPDS-Score ≥13 korrelieren.

Zu den soziodemografischen Faktoren gehören das Alter der Mutter, das Bildungsniveau, der Beruf, der sozioökonomische Status usw.

Zu den klinischen Faktoren gehören die geburtshilfliche Vorgeschichte, die Entbindungsmethode, der Gesundheitszustand des Neugeborenen usw.

Zu den psychosozialen Faktoren gehören soziale Unterstützung, Stressniveau, Familiendynamik usw.
2 Wochen nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 520235

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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