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Detección de la depresión posparto en mujeres egipcias

11 de febrero de 2025 actualizado por: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University

Evaluación de la escala de depresión posparto de Edimburgo como herramienta de detección de la depresión posparto entre las mujeres que dan a luz en el hospital universitario del sistema de atención terciaria de Egipto: análisis de prevalencia y factores de riesgo

El objetivo de este estudio transversal es evaluar la Escala de depresión posparto de Edimburgo como herramienta de detección de la depresión posparto entre las mujeres que dan a luz en el sistema de atención médica terciaria de Egipto, el Hospital Universitario, con respecto a la prevalencia y los factores de riesgo.

Los participantes de este estudio llenarán la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo y se recopilarán y analizarán sus datos sociodemográficos, obstétricos y psicológicos.

Se evaluará la prevalencia de la depresión posparto en mujeres egipcias, así como los factores de riesgo asociados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cairo.
      • Cairo, Cairo., Egipto
        • Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

2000 pacientes que se sometieron a parto vaginal o cesárea en el Hospital Universitario El-Hussien y aceptaron el seguimiento y la participación en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todas las pacientes que se sometieron a un parto vaginal o por cesárea y que informaron que estaban en seguimiento y dispuestas a participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no desearon participar en el estudio.
  • Pacientes que tengan dificultades para comprender el cuestionario del estudio.
  • Mujeres que tomaron medicación psiquiátrica durante el embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cifra de detección positiva de posible depresión posparto por EPDS en árabe
Periodo de tiempo: 2 semanas posparto
Número de participantes con resultado positivo en la prueba de posible depresión posparto, definida como una puntuación de 13 o más en la versión árabe validada de la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS) confirmación diagnóstica y tratamiento de la depresión posparto
2 semanas posparto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predictores sociodemográficos, clínicos y psicosociales del riesgo de depresión posparto
Periodo de tiempo: A las 2 semanas posparto

Identificación de factores de riesgo sociodemográficos, clínicos y psicosociales asociados con la detección positiva de posible depresión posparto, según lo determinado por análisis de regresión bivariados y multivariados de factores correlacionados con una puntuación EPDS árabe ≥13.

Los factores sociodemográficos incluirán la edad materna, el nivel educativo, la ocupación, el nivel socioeconómico, etc.

Los factores clínicos incluirán antecedentes obstétricos, método de parto, estado de salud neonatal, etc.

Los factores psicosociales incluirán apoyo social, niveles de estrés, dinámica familiar, etc.

A las 2 semanas posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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