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Screening della depressione postpartum nelle donne egiziane

9 agosto 2023 aggiornato da: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University

Valutazione della scala della depressione postnatale di Edimburgo come strumento di screening per la depressione postpartum tra le donne che partoriscono presso l'ospedale universitario egiziano del sistema di assistenza terziaria: analisi della prevalenza e dei fattori di rischio

L'obiettivo di questo studio trasversale è valutare la scala della depressione postnatale di Edimburgo come strumento di screening per la depressione postpartum tra le donne che partoriscono presso il sistema sanitario terziario egiziano, l'ospedale universitario, per quanto riguarda la prevalenza e i fattori di rischio.

i partecipanti a questo studio riempiranno l'Edinburgh Postnatal Depression Scale e i loro dati socio-demografici, ostetrici e psicologici saranno raccolti e analizzati.

sarà valutata la prevalenza della depressione postpartum nelle donne egiziane così come i fattori di rischio associati

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo.
      • Cairo, Cairo., Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

2000 pazienti che hanno subito un parto vaginale o un taglio cesareo presso l'ospedale universitario El-Hussien e hanno accettato il follow-up e la partecipazione a questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutte le pazienti sottoposte a parto vaginale/cesareo e segnalate per seguire e disposte a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non erano disposti a partecipare allo studio.
  • Pazienti che hanno difficoltà a comprendere il questionario dello studio.
  • Donne che erano sotto psicofarmaci durante la gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Screening numerico positivo per possibile depressione postpartum da EPDS arabo
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il parto
Numero di partecipanti allo screening positivi per una possibile depressione postpartum, definita come un punteggio pari o superiore a 13 sulla versione araba convalidata della scala EPDS (Edinburgh Postnatal Depression Scale) I partecipanti con uno screening positivo (punteggio EPDS ≥13) verranno indirizzati alla consultazione psichiatrica per conferma diagnostica e trattamento della depressione postpartum
2 settimane dopo il parto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predittori sociodemografici, clinici e psicosociali del rischio di depressione postpartum
Lasso di tempo: A 2 settimane dopo il parto

Identificazione dei fattori di rischio sociodemografici, clinici e psicosociali associati allo screening positivo per possibile depressione postpartum, come determinato da analisi di regressione bivariata e multivariata di fattori correlati con un punteggio EPDS arabo ≥13.

I fattori sociodemografici includeranno l'età materna, il livello di istruzione, l'occupazione, lo stato socioeconomico, ecc.

I fattori clinici includeranno la storia ostetrica, il metodo di consegna, lo stato di salute neonatale, ecc.

I fattori psicosociali includeranno il supporto sociale, i livelli di stress, le dinamiche familiari, ecc.
A 2 settimane dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 520235

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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