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Triagem de depressão pós-parto em mulheres egípcias

9 de agosto de 2023 atualizado por: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University

Avaliação da Escala de Depressão Pós-parto de Edimburgo como ferramenta de triagem para depressão pós-parto entre mulheres que deram à luz no hospital universitário egípcio do sistema de atendimento terciário: prevalência e análise de fatores de risco

O objetivo deste estudo transversal é avaliar a Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo como ferramenta de triagem para Depressão Pós-Parto entre mulheres que dão à luz no sistema de saúde terciário egípcio, Hospital Universitário, em relação à prevalência e fatores de risco.

participantes deste estudo preencherão a Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo e seus dados sócio-demográficos, obstétricos e psicológicos serão coletados e analisados.

prevalência de depressão pós-parto em mulheres egípcias será avaliada, bem como os fatores de risco associados

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Cairo.
      • Cairo, Cairo., Egito
        • Recrutamento
        • Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

2.000 pacientes submetidas a parto vaginal ou cesariana no El-Hussien University Hospital e concordaram em acompanhamento e participação neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

Todas as pacientes que realizaram parto vaginal/cesárea e relataram para acompanhamento e vontade de participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não quiseram participar do estudo.
  • Pacientes que estão tendo dificuldades para compreender o questionário do estudo.
  • Mulheres que tomaram medicação psiquiátrica durante a gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Triagem de número positivo para possível depressão pós-parto por EPDS árabe
Prazo: 2 semanas após o parto
Número de participantes com triagem positiva para possível depressão pós-parto, definida como uma pontuação de 13 ou superior na versão árabe validada da Escala de Depressão Pós-parto de Edimburgo (EPDS) As participantes com triagem positiva (escore EPDS ≥13) serão encaminhadas para consulta psiquiátrica para confirmação diagnóstica e tratamento da depressão pós-parto
2 semanas após o parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores sociodemográficos, clínicos e psicossociais do risco de depressão pós-parto
Prazo: Às 2 semanas pós-parto

Identificação de fatores de risco sociodemográficos, clínicos e psicossociais associados ao rastreamento positivo para possível depressão pós-parto, conforme determinado por análises de regressão bivariada e multivariada de fatores correlacionados com um escore EPDS árabe ≥13.

Fatores sociodemográficos incluirão idade materna, nível de educação, ocupação, status socioeconômico, etc.

Fatores clínicos incluirão história obstétrica, método de parto, estado de saúde neonatal, etc.

Fatores psicossociais incluirão suporte social, níveis de estresse, dinâmica familiar, etc.

Às 2 semanas pós-parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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