- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05997953
Triagem de depressão pós-parto em mulheres egípcias
Avaliação da Escala de Depressão Pós-parto de Edimburgo como ferramenta de triagem para depressão pós-parto entre mulheres que deram à luz no hospital universitário egípcio do sistema de atendimento terciário: prevalência e análise de fatores de risco
O objetivo deste estudo transversal é avaliar a Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo como ferramenta de triagem para Depressão Pós-Parto entre mulheres que dão à luz no sistema de saúde terciário egípcio, Hospital Universitário, em relação à prevalência e fatores de risco.
participantes deste estudo preencherão a Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo e seus dados sócio-demográficos, obstétricos e psicológicos serão coletados e analisados.
prevalência de depressão pós-parto em mulheres egípcias será avaliada, bem como os fatores de risco associados
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Muhamed Alhagrasy, M.D.
- Número de telefone: 01017313413
- E-mail: MuhamedAhmed.216@azhar.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo.
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Cairo, Cairo., Egito
- Recrutamento
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
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Contato:
- Muhamed Alhagrasy, M.D.
- Número de telefone: 00201017313413
- E-mail: MuhamedAhmed.216@azhar.edu.eg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todas as pacientes que realizaram parto vaginal/cesárea e relataram para acompanhamento e vontade de participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não quiseram participar do estudo.
- Pacientes que estão tendo dificuldades para compreender o questionário do estudo.
- Mulheres que tomaram medicação psiquiátrica durante a gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Triagem de número positivo para possível depressão pós-parto por EPDS árabe
Prazo: 2 semanas após o parto
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Número de participantes com triagem positiva para possível depressão pós-parto, definida como uma pontuação de 13 ou superior na versão árabe validada da Escala de Depressão Pós-parto de Edimburgo (EPDS) As participantes com triagem positiva (escore EPDS ≥13) serão encaminhadas para consulta psiquiátrica para confirmação diagnóstica e tratamento da depressão pós-parto
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2 semanas após o parto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Preditores sociodemográficos, clínicos e psicossociais do risco de depressão pós-parto
Prazo: Às 2 semanas pós-parto
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Identificação de fatores de risco sociodemográficos, clínicos e psicossociais associados ao rastreamento positivo para possível depressão pós-parto, conforme determinado por análises de regressão bivariada e multivariada de fatores correlacionados com um escore EPDS árabe ≥13. Fatores sociodemográficos incluirão idade materna, nível de educação, ocupação, status socioeconômico, etc. Fatores clínicos incluirão história obstétrica, método de parto, estado de saúde neonatal, etc. Fatores psicossociais incluirão suporte social, níveis de estresse, dinâmica familiar, etc. |
Às 2 semanas pós-parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 520235
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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