Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening af fødselsdepression hos egyptiske kvinder

11. februar 2025 opdateret af: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University

Vurdering af Edinburgh Postnatal Depression-skalaen som screeningsværktøj for fødselsdepression blandt kvinder, der føder på Egyptian Tertiary Care System University Hospital: Analyse af prævalens og risikofaktorer

Målet med denne tværsnitsundersøgelse er at vurdere Edinburgh Postnatal Depression Scale som screeningsværktøj for fødselsdepression blandt kvinder, der føder på det egyptiske tertiære sundhedssystem, Universitetshospitalet, vedrørende prævalens og risikofaktorer.

deltagere i denne undersøgelse udfylder Edinburgh Postnatal Depression Scale og deres sociodemografiske, obstetriske og psykologiske data vil blive indsamlet og analyseret.

forekomsten af ​​fødselsdepression hos egyptiske kvinder vil blive vurderet samt de tilhørende risikofaktorer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo.
      • Cairo, Cairo., Egypten
        • Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

2000 patienter, der gennemgik enten vaginal fødsel eller kejsersnit på El-Hussien Universitetshospital og accepterede opfølgning og deltagelse i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle patienter, der gennemgik vaginal/kejsersnit og rapporterede til opfølgning og villige til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke var villige til at deltage i undersøgelsen.
  • Patienter, der har svært ved at forstå undersøgelsens spørgeskema.
  • Kvinder, der var på psykiatrisk medicin under graviditeten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal screening positiv for mulig postpartum depression ved arabisk EPDS
Tidsramme: 2 uger efter fødslen
Antal deltagere, der screener positivt for mulig postpartum depression, defineret som en score på 13 eller højere på den validerede arabiske version af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Deltagere med en positiv screening (EPDS-score ≥13) vil blive henvist til psykiatrisk konsultation for diagnostisk bekræftelse og behandling af fødselsdepression
2 uger efter fødslen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografiske, kliniske og psykosociale prædiktorer for risiko for postpartum depression
Tidsramme: 2 uger efter fødslen

Identifikation af sociodemografiske, kliniske og psykosociale risikofaktorer forbundet med screening positiv for mulig postpartum depression, som bestemt ved bivariate og multivariate regressionsanalyser af faktorer korreleret med en arabisk EPDS-score ≥13.

Sociodemografiske faktorer vil omfatte moderens alder, uddannelsesniveau, erhverv, socioøkonomisk status osv.

Kliniske faktorer vil omfatte obstetrisk historie, leveringsmetode, neonatal sundhedsstatus osv.

Psykosociale faktorer vil omfatte social støtte, stressniveauer, familiedynamik osv.

2 uger efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2023

Først opslået (Faktiske)

18. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødselsdepression

Kliniske forsøg med Edinburgh Postnatal Depression Scale

Abonner