Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening av förlossningsdepression hos egyptiska kvinnor

11 februari 2025 uppdaterad av: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University

Bedömning av Edinburghs skala för postnatal depression som screeningverktyg för förlossningsdepression bland kvinnor som förlossar vid Egyptian Tertiary Care System University Hospital: Prevalens- och riskfaktoranalys

Målet med denna tvärsnittsstudie är att bedöma Edinburgh Postnatal Depression Scale som screeningverktyg för förlossningsdepression bland kvinnor som förlossar vid det egyptiska tertiära hälsovårdssystemet, University Hospital, avseende prevalens och riskfaktorer.

deltagare i denna studie fyller Edinburgh Postnatal Depression Scale och deras sociodemografiska, obstetriska och psykologiska data kommer att samlas in och analyseras.

Prevalensen av förlossningsdepression hos egyptiska kvinnor kommer att bedömas liksom de associerade riskfaktorerna

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Postpartum depression

Intervention / Behandling

Övrig: Edinburgh Postnatal Depression Scale

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Egypten
- Cairo.
  - Cairo, Cairo., Egypten
    - Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

2000 patienter som genomgick antingen vaginal förlossning eller kejsarsnitt på El-Hussien University Hospital och gick med på uppföljning och deltagande i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter som genomgick vaginal/kejsarsnitt och anmäldes för att följa och var villiga att delta i studien.

Exklusions kriterier:

Patienter som var ovilliga att delta i studien.
Patienter som har svårt att förstå studiens frågeformulär.
Kvinnor som fick psykiatrisk medicin under graviditeten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Antal screening positiv för möjlig postpartum depression med arabisk EPDS Tidsram: 2 veckor efter förlossningen	Antal deltagare som screenar positivt för eventuell postpartumdepression, definierat som en poäng på 13 eller högre på den validerade arabiska versionen av Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Deltagare med en positiv screening (EPDS-poäng ≥13) kommer att remitteras till psykiatrisk konsultation för diagnostisk bekräftelse och behandling av förlossningsdepression	2 veckor efter förlossningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Sociodemografiska, kliniska och psykosociala prediktorer för risk för postpartumdepression Tidsram: 2 veckor efter förlossningen	Identifiering av sociodemografiska, kliniska och psykosociala riskfaktorer associerade med screening som är positiv för eventuell postpartumdepression, fastställd av bivariat och multivariat regressionsanalys av faktorer korrelerade med en arabisk EPDS-poäng ≥13. Sociodemografiska faktorer inkluderar moderns ålder, utbildningsnivå, yrke, socioekonomisk status, etc. Kliniska faktorer inkluderar obstetrisk historia, förlossningsmetod, neonatal hälsostatus, etc. Psykosociala faktorer kommer att omfatta socialt stöd, stressnivåer, familjedynamik, etc.	2 veckor efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

520235

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .