Скрининг послеродовой депрессии у египетских женщин
Оценка Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии как инструмента скрининга послеродовой депрессии среди женщин, рожающих в университетской больнице третичной системы здравоохранения Египта: анализ распространенности и факторов риска
Целью этого кросс-секционного исследования является оценка Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии в качестве инструмента скрининга послеродовой депрессии среди женщин, рожающих в египетской системе третичного здравоохранения, университетской больнице, в отношении распространенности и факторов риска.
будут собраны и проанализированы участники этого исследования с заполнением Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии, а также их социально-демографические, акушерские и психологические данные.
будет оцениваться распространенность послеродовой депрессии у египетских женщин, а также связанные с ней факторы риска
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Египет
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все пациентки, перенесшие вагинальные/кесарево сечение и зарегистрированные для последующего наблюдения и желающие участвовать в исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты, не желавшие участвовать в исследовании.
- Пациенты, испытывающие трудности с пониманием анкеты исследования.
- Женщины, принимавшие психиатрические препараты во время беременности.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положительный результат числового скрининга на возможную послеродовую депрессию арабским EPDS
Временное ограничение: 2 недели после родов
|
Количество участников с положительным результатом скрининга на возможную послеродовую депрессию, определяемое как 13 баллов или выше по утвержденной арабской версии Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии (EPDS). диагностика и лечение послеродовой депрессии
|
2 недели после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографические, клинические и психосоциальные предикторы риска послеродовой депрессии
Временное ограничение: Через 2 недели после родов
|
Выявление социально-демографических, клинических и психосоциальных факторов риска, связанных с положительным результатом скрининга на возможную послеродовую депрессию, как определено двумерным и многомерным регрессионным анализом факторов, коррелирующих с арабским баллом EPDS ≥13. Социально-демографические факторы включают возраст матери, уровень образования, профессию, социально-экономический статус и т. д. Клинические факторы будут включать акушерский анамнез, метод родоразрешения, состояние здоровья новорожденного и т. д. Психосоциальные факторы будут включать социальную поддержку, уровень стресса, семейную динамику и т. д. |
Через 2 недели после родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 520235
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .