Screening van postpartumdepressie bij Egyptische vrouwen
Beoordeling van de postnatale depressieschaal van Edinburgh als screeningsinstrument voor postpartumdepressie bij vrouwen die bevallen in het Egyptisch Tertiair Zorgsysteem Universitair Ziekenhuis: analyse van prevalentie en risicofactoren
Het doel van deze cross-sectionele studie is om de Edinburgh Postnatal Depression Scale te beoordelen als screeningsinstrument voor postpartumdepressie bij vrouwen die bevallen in het Egyptische tertiaire gezondheidszorgsysteem, Universitair Ziekenhuis, met betrekking tot prevalentie en risicofactoren.
deelnemers aan deze studie vullen de Edinburgh Postnatal Depression Scale in en hun sociaal-demografische, verloskundige en psychologische gegevens zullen worden verzameld en geanalyseerd.
de prevalentie van postpartumdepressie bij Egyptische vrouwen zal worden beoordeeld, evenals de bijbehorende risicofactoren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egypte
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten die een vaginale/keizersnede hebben ondergaan en zich hebben aangemeld voor het volgen en bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet wilden deelnemen aan het onderzoek.
- Patiënten die moeite hebben met het begrijpen van de vragenlijst van het onderzoek.
- Vrouwen die tijdens de zwangerschap psychiatrische medicatie gebruikten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nummerscreening positief voor mogelijke postpartumdepressie door Arabische EPDS
Tijdsspanne: 2 weken na de bevalling
|
Aantal deelnemers dat positief screent op mogelijke postpartumdepressie, gedefinieerd als een score van 13 of hoger op de gevalideerde Arabische versie van de Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Deelnemers met een positieve screening (EPDS-score ≥13) worden doorverwezen voor psychiatrisch consult voor diagnostische bevestiging en behandeling van postpartumdepressie
|
2 weken na de bevalling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociodemografische, klinische en psychosociale voorspellers van het risico op postpartumdepressie
Tijdsspanne: 2 weken na de bevalling
|
Identificatie van sociodemografische, klinische en psychosociale risicofactoren geassocieerd met positieve screening op mogelijke postpartumdepressie, zoals bepaald door bivariate en multivariate regressieanalyses van factoren die verband houden met een Arabische EPDS-score ≥13. Sociaal-demografische factoren zijn onder meer de leeftijd van de moeder, het opleidingsniveau, het beroep, de sociaaleconomische status, enz. Klinische factoren zijn onder meer verloskundige geschiedenis, leveringsmethode, neonatale gezondheidsstatus, enz. Psychosociale factoren zijn onder meer sociale steun, stressniveaus, gezinsdynamiek, enz. |
2 weken na de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 520235
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .